Wissenschaftler am Zucker-Abhang-Krankenhauscampus des Feinstein-Instituts für Medizinische Forschung haben neun Erbfaktoren gekennzeichnet, die die Gefahr einer Person für Schizophrenie erhöhen können.
In einer Studie, die diese Woche in den Verfahren der National Academy Of Sciences Veröffentlicht wurde, stellte das Forschungsteam ursprünglichen Beweis fest, dass diese Deaktivierungserkrankung des gehirns in einer rückläufigen Art geerbt werden kann. Ein rückläufiges Merkmal ist eins, das von beiden Muttergesellschaftn geerbt wird.
„Wenn eine Person Duplikate dieser Markierungen von jeder Muttergesellschaft erbt, erhöht seine oder Gefahr für Schizophrenie im Wesentlichen,“ sagte Todd Lencz, Doktor, stellvertretender Direktor der Forschung an Zucker-Abhang und den führenden Autor von der Studie. „Wenn diese Ergebnisse bestätigt werden, konnten sie neue Alleen für Forschung in der Schizophrenie erschließen und schwere Geisteskrankheit,“ sagte Anil Malhotra, MD, Direktor der psychiatrischen Forschung an Zucker-Abhang und am älteren Forscher der Studie.
Die Wissenschaftler entwickelten einen komplexen mathematischen Anflug, der ganze Genomhomozygotievereinigung genannt wurde, (WGHA) die eine neue Methode des Analysierens von genetischen Informationen liefert. Sie aktiviert Wissenschaftler, die genetischen Informationen gleichzeitig zu betrachten, die von des der Mutter und vom Vater Patienten berechnet werden und kennzeichnet Stücke Chromosomen, die identisch sind. Sie prüften Genmaterial von 178 Patienten und von 144 Bediengeräten.
Es ist die maßgebliche Ansicht in psychiatrische Genetik gewesen, dass es vermutlich Dutzende gibt, wenn nicht Hunderte, von den genetischen Varianten, die zu Schizophrenie führen konnten, aber jedes Gen einen kleinen Effekt hat. Es ist die falsche Mischung vieler Gene, plus unbekannte Umweltstressors, die den Anfang von Anzeichen starten. Ein in jedem 100 Menschen leiden unter Schizophrenie, einer Bedingung, die durch Episoden von Halluzinationen markiert werden, Wahnvorstellungen und dem zerrütteten Denken.
Die neuen Ergebnisse schlagen ein anderes Szenario, mindestens für eine Teilmenge Patienten vor. Dr. Lencz und seine Kollegen kennzeichnete neun Regionen entlang den Chromosomen, die möglicherweise eine große Rolle spielten, wenn sie die Krankheit starten, wenn zwei identische Varianten geerbt werden. Vier dieser Regionen enthalten die Gene, die vorher sich auf Schizophrenie bezogen haben und stellen Bestätigung für die Technik bereit. Die restlichen fünf Regionen liefern ein zusätzliches Set eben entdeckte genetische Gefahrenfaktoren. Viele Gene, die in diesen Regionen gelegen sind, werden in die Zelle und das Überleben von Neuronen miteinbezogen.