Gli Scienziati alla città universitaria dell'Ospedale di Zucker Hillside dell'Istituto di Feinstein per Ricerca Medica hanno identificato nove marcatori genetici che possono aumentare il rischio di una persona per la schizofrenia.
In uno studio pubblicato questa settimana negli Atti dell'Accademia Nazionale delle Scienze, il gruppo di ricerca ha scoperto la prova originale che questa malattia di cervello rendente non valida può essere ereditata in un modo recessivo. Un tratto recessivo è uno che è ereditato da entrambi i genitori.
“Se una persona eredita le copie identiche di questi indicatori da ogni genitore, il suo rischio per la schizofrenia aumenta sostanzialmente,„ ha detto Todd Lencz, PhD, direttore associato della ricerca a Zucker Hillside e l'autore principale dello studio. “Se questi risultati sono confermati, potrebbero aprire i nuovi viali per la ricerca nella schizofrenia e malattia mentale severa,„ ha detto Anil Malhotra, MD, Direttore della ricerca psichiatrica a Zucker Hillside e ricercatore senior dello studio.
Gli scienziati hanno sviluppato un approccio matematico complesso chiamato intera associazione di omozigosi del genoma (WGHA) che fornisce un nuovo modo di analizzare le informazioni genetiche. Permette agli scienziati di esaminare simultaneamente le informazioni genetiche derivate dalla madre e dal padre del paziente ed identifica i pezzi di cromosomi che sono identici. Hanno collaudato il materiale genetico da 178 pazienti e da 144 comandi.
È stato la visualizzazione prevalente nella genetica psichiatrica che ci sono probabilmente dozzine, se non le centinaia, di variazioni genetiche che potrebbero piombo alla schizofrenia, ma ogni gene ha un leggero effetto. È la miscela sbagliata di molti geni, più i fattori di sforzo ambientali sconosciuti, che avviano l'inizio dei sintomi. Uno in ogni 100 persone soffre dalla schizofrenia, da una circostanza tracciata dagli episodi delle allucinazioni, dai delirii e dal pensiero disordinato.
I risultati nuovi suggeriscono un altro scenario, almeno per un sottoinsieme dei pazienti. Il Dott. Lencz ed i suoi colleghi ha identificato nove regioni lungo i cromosomi che potrebbero svolgere un grande ruolo nell'avviamento della malattia quando due varianti identiche sono ereditate. Quattro di queste regioni contengono i geni che precedentemente sono stati associati con la schizofrenia, fornenti la convalida per la tecnica. Le cinque regioni rimanenti forniscono un insieme supplementare dei fattori di rischio genetici recentemente scoperti. Molti geni situati in queste regioni sono compresi con la struttura e la sopravvivenza dei neuroni.