新しい遺伝子マーカーは、統合失調症の人のリスクを増加させることがわかった

医学研究のためのファインスタイン研究所のザッカーヒルサイド病院キャンパスの科学者は、統合失調症の人のリスクを高める9つの遺伝子マーカーを同定した。

全米科学アカデミー紀要で今週発表された研究で、研究チームは、この無効化脳の疾患は劣性遺伝することができるオリジナルの証拠を発見した。劣性形質は、両方の親から継承されたものです。

"人はそれぞれの親から、これらのマーカーの同一のコピーを継承する場合、統合失調症のための彼または彼女のリスクが大幅に増加、"トッドLencz、博士、ザッカーヒルサイドと研究の主執筆者の研究の副所長は語った。 "これらの結果が確認されれば、彼らは統合失調症と重度の精神疾患の研究のための新しい道を開くことができる、"アニルマルホトラ、MD、ザッカーヒルサイドおよび調査の年長の調査官で精神医学研究のディレクター言った。

科学者は遺伝情報を分析する新しい方法を提供する全ゲノムホモ協会（WGHA）と呼ばれる複雑な数学的アプローチを開発した。それは同時に、患者さんの母親と父親由来する遺伝情報を見て、そして同一の染色体の各部分を識別するために科学者が可能になります。彼らは178例および144のコントロールから遺伝物質をテストした。

それは統合失調症につながる可能性のある遺伝的変異の数十、場合数百はいかないが、おそらく存在することを精神病遺伝学での支配的な見方をされているが、各遺伝子は小さな効果があります。それは多くの遺伝子の間違った組み合わせ、加えて症状の発症を引き起こす未知の環境ストレス、です。 100人に1人が、統合失調症から幻覚、妄想、無秩序な思考のエピソードでマーク状態を被る。

新しい知見は、少なくとも患者のサブセットのために、別のシナリオを示唆している。博士Lenczと彼の同僚は、2つの同一の変異体が継承されている病気の引き金に大きな役割を果たす可能性があります染色体に沿って9つの領域を同定した。これらの領域のうち4つは、技術の検証を提供し、以前に統合失調症と関連している遺伝子が含まれています。残りの5つの地域では、新たに発見された遺伝的危険因子の追加セットを提供しています。これらの地域にある多くの遺伝子は、神経細胞の構造と生存に関与している。

遺伝学的用語では、これらのマーカーのいくつかは、疾患のリスクに与える影響が大きいことを意味し、高い浸透率を示した。研究では、統合失調症患者の81％は、正常対照群のわずか45％と比較して、これらの劣性のマーカーの少なくとも一つを持っていた。患者の半数近くは、2つ以上のコントロールの11％に比較していた。と健常群では誰もがこれらのリスク領域の4つ以上の染色体の同一のチャンクがなかったしながら、3つ以上を有する被験者は、統合失調症を開発の24倍のリスク増加を示した。 "このタイプの分析は非常に統合失調症を診断し、患者の特定のサブタイプを明確にするために我々の能力を向上させることができる、"博士Lenczは言った。 "重要な次のステップは、独立したデータセットでこれらの結果を確認している。"

"最もエキサイティングな研究は、統合失調症の新しい遺伝子を関係することは何かされ、"デビッドゴールドマン、MD、アルコール乱用やアルコール依存症の国立研究所の神経遺伝学の研究室の主任は言った。 "今、彼らはこの脆弱性を仲介する遺伝子を追跡するために、持っている。"これらの新規な遺伝子は、最終的に病気の理解を向上させるとより効果的な治療法の開発につながる特定、科学者たちは述べている。

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