Os Cientistas no terreno do Hospital do Montanhês de Zucker do Instituto de Feinstein para a Investigação Médica identificaram nove sinais genéticos que podem aumentar o risco de uma pessoa para a esquizofrenia.
Em um estudo publicado esta semana nas Continuações da Academia Nacional das Ciências, a equipa de investigação descobriu a evidência original que esta doença de cérebro de desabilitação pode ser herdada em uma maneira recessivo. Um traço recessivo é um que é herdado de ambos os pais.
“Se uma pessoa herda cópias idênticas destes marcadores de cada pai, seu risco para a esquizofrenia aumenta substancialmente,” disse Todd Lencz, PhD, director adjunto da pesquisa no Montanhês de Zucker e autor principal do estudo. “Se estes resultados são confirmados, poderiam abrir avenidas novas para a pesquisa na esquizofrenia e doença mental severa,” disse o Anil Malhotra, DM, director da pesquisa psiquiátrica no Montanhês de Zucker e no investigador superior do estudo.
Os cientistas desenvolveram uma aproximação matemática complexa chamada a associação inteira do homozygosity do genoma (WGHA) que fornece uma maneira nova de analisar a informação genética. Permite cientistas de olhar simultaneamente a informação genética derivada da matriz e do pai do paciente, e identifica partes de cromossomas que são idênticos. Testaram o material genético de 178 pacientes e de 144 controles.
Foi a vista de prevalência na genética psiquiátrica que há provavelmente umas dúzias, se não as centenas, de variações genéticas que poderiam conduzir à esquizofrenia, mas cada gene têm um efeito pequeno. É a mistura errada de muitos genes, mais os factores de força ambientais desconhecidos, que provocam o início dos sintomas. Um em cada 100 povos sofre da esquizofrenia, de uma circunstância marcada por episódios das alucinação, das desilusão e do pensamento desorganizado.
Os resultados novos sugerem uma outra encenação, pelo menos para um subconjunto dos pacientes. O Dr. Lencz e seus colegas identificou nove regiões ao longo dos cromossomas que puderam jogar um grande papel em provocar a doença quando duas variações idênticas são herdadas. Quatro destas regiões contêm os genes que têm sido associados previamente com a esquizofrenia, fornecendo a validação para a técnica. As cinco regiões permanecendo fornecem um grupo adicional de factores de risco genéticos recentemente descobertos. Muitos genes situados nestas regiões são envolvidos com a estrutura e a sobrevivência dos neurônios.