Научные Работники на кампусе Больницы Горного склона Zucker Института Feinstein для Медицинского Исследования определяли 9 генетических отметок которые могут увеличить риск персоны для шизофрении.
В изучении опубликованном эта неделя в Продолжениях Государственной Академии Наук, научно-исследовательская группа расчехлила первоначальные показания что это отключая заболевание мозга можно унаследовать в рецессивном образе. Рецессивная черта одно которое унаследовано от обоих родителей.
«Если персона наследует идентичные экземпляры этих отметок от каждого родителя, то его или её риск для шизофрении увеличивает существенно,» сказал Тод Lencz, PhD, заместитель директора исследования на Горном склоне Zucker и ведущего автор изучения. «Если эти результаты подтвержены, то они смогли раскрыть вверх по новым бульварам для исследования в шизофрении и строгая душевная болезнь,» сказал Anil Malhotra, MD, директор психиатрического исследования на Горном склоне Zucker и старшем исследователе изучения.
Научные работники начали сложный математически вызванный подход всей ассоциацией homozygosity генома (WGHA) которая обеспечивает новый путь анализировать генетическую информацию. Она позволяет научные работники одновременно посмотреть генетическую информацию выведенную от матери и отца пациента, и определяет части хромосом которые идентичны. Они испытали генетический материал от 178 пациентов и 144 управлений.
Превалируя взгляд в психиатрической генетике что вероятно дюжины, если не сотниы, генетических изменений которые смогли вести к шизофрении, только каждый ген имеют малое влияние. Неправильное смешивание много генов, плюс неизвестные относящие к окружающей среде stressors, которые вызывают натиск симптомов. Одно в каждых 100 людях терпит от шизофрении, условия маркированного эпизодами галлюцинаций, заблуждений и disordered думать.
Новые заключения предлагают другой сценарий, хотя бы для подсовокупности пациентов. Др. Lencz и его коллегаы определил 9 зон вдоль хромосом которые могли сыграть большую роль в вызывать заболевание когда 2 идентичных варианта будут унаследованы. 4 из этих зон содержат гены которые ранее были связаны с шизофренией, предусматривая утверждение для метода. Оставая 5 зон обеспечивают дополнительный комплект заново открынных факторов генетической опасности. Много генов расположенных в этих зонах включаются с структурой и выживанием невронов.