为精神分裂症增加人员的风险的新的基因标记查找了

Feinstein 学院的 Zucker 山坡医院校园的科学家医学研究识别可能为精神分裂症增加人员的风险的九个基因标记。

在国家科学院的行动本周发布的研究中，研究小组找到原始证据此禁用的脑疾病可能遗传以一个隐性方式。 隐性性格是从两父项被继承的一个。

“如果人员继承这些标记的相同的复制从每父项的，他们的精神分裂症的风险充分地增加”，关联研究主任说托德 Lencz， PhD，在 Zucker 山坡和这个研究的主要作者的。 “如果这些结果被确认，他们可能打开研究的新的大道对精神分裂症，并且严重精神病”，阿尼尔 Malhotra， MD，精神病学的研究的主任说在 Zucker 山坡和这个研究的高级调查员的。

科学家开发了称提供分析基因信息一个新的方式 (WGHA)的全部的染色体纯质性关联的一个复杂数学途径。 它使科学家同时查看从患者的母亲和父亲派生的基因信息，并且识别是相同的染色体的部分。 他们测试了从 178 名患者和 144 个控制的基因。

它是在精神病学的遗传学的战胜的视图很可能有十二个，如果不是数百可能导致精神分裂症的，基因差异，但是每个基因有一个小的作用。 它是许多基因的错误的混合，加上未知的环境致压力素，触发症状起始。 一在每 100 个人遭受精神分裂症、幻觉情节指示的情况，错觉和混乱认为。

新的发现建议另一个方案，至少患者的一个子集的。 同事博士 Lencz 和他的识别沿在触发这个疾病也许扮演大作用的染色体的九个地区，当二个相同的变形被继承时。 四这些地区包含以前与精神分裂症相关的基因，提供验证为这个技术。 依然是的五个地区提供另外的套最近被发现的基因风险系数。 位于这些地区的许多基因介入与神经元结构和生存。

在基因说法，几个这些之中标记展示了高渗透率，意味他们的对疾病风险的作用大。 在这个研究中， 81% 的精神分裂症患者只有这些隐性标记之至少一，与 45% 的正常控制组比较。 接近患者的一半有两个或多个与 11% 的控制比较。 并且，当没人在健康组有染色体相同的大块在四个或多个这些风险地区时，与被展示的主题 24 折叠的超过三增加了开发精神分裂症的风险。 “此种分析可能非常地改进我们的能力诊断精神分裂症，并且澄清患者特定子型”， Lencz 博士说。 “重要下一个步骤确认在独立数据集的这些结果”。

“什么是最扣人心弦的是这个研究牵连在精神分裂症的新的基因”，在醺酒的国家学院大卫高盛、 neurogenetics 实验室的 MD、院长和酒精中毒说。 “现在，他们必须跟踪在斡旋此易损性的基因下”。 识别这些新颖的基因最终将帮助改进对这个疾病的了解，并且导致更加有效的处理的发展，科学家说。

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