Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Nya genetiska markörer grundar att förhöjning som en person riskerar för schizofreni

Published on December 4, 2007 at 10:46 AM · No Comments

Forskare på universitetsområdet för det Zucker BackSjukhuset av det Feinstein Institutet för Medicinsk forskning har identifierat nio genetiska markörer som kan förhöjning en person riskera för schizofreni.

I en studie som publiceras denna vecka i Förfarandena av MedborgareAkademin av Vetenskaper, bevisar det avtäckta original för forskninglaget att denna inaktiverande hjärnsjukdom kan övertas i ett recessive sätt. Ett recessive drag är ett som övertas från båda föräldrar.

”Om en person övertar identiskt kopierar av dessa markörer från varje förälder, hans eller, hon riskerar för schizofreniförhöjningar väsentligen,”, sade Todd Lencz, PhD, förbunden direktör av forskning på den Zucker Backen och den bly- författare av studien. ”Om dessa resultat bekräftas, kunde de öppna upp nya avenyer för forskning i schizofreni, och den stränga mentalsjukdomen,”, sade Anil Malhotra, MD, direktör av psykiatrisk forskning på den Zucker Backen och pensionärutredaren av studien.

Forskarna framkallade ett komplext matematiskt att närma sig den kallade hela genomhomozygosityanslutningen (WGHA) som ger ett nytt långt av analysering av genetisk information. Den möjliggör forskare samtidigt för att se genetisk information som härledas från tålmodign, fostrar och avlar och identifierar lappar av kromosomer som är identiska. De testade genetiskt materiellt från 178 tålmodig, och 144 kontrollerar.

Den har varit segra beskådar i psykiatrisk genetik att det finns antagligen dussin, om inte hundreds, av genetiska variationer, som kunde leda till schizofreni, bara varje gen har ett litet att verkställa. Det är den fla blandningen av många gener, positiva okända miljö- stressors, som startar starten av tecken. Man i varje 100 folk lider från schizofreni, en villkora som markeras av episoder av hallucinations, villfarelser och oordnat tänkande.

Det nya rönet föreslår ett annat scenario, åtminstone för en underdel av tålmodig. Dr.en Lencz och hans kollegor identifierade nio regioner längs kromosomerna att styrkalek en stor roll, i att starta sjukdomen, när två identiska variants övertas. Fyra av dessa regioner innehåller gener, som har varit föregående tillhörande med schizofreni som ger godkännandet för tekniken. De återstående fem regionerna ger en extra uppsättning av nyligen upptäckt genetiskt riskerar dela upp i faktorer. Många gener som lokaliseras i dessa regioner, är involverade med strukturera och överlevnaden av neurons.