為精神分裂症增加人員的風險的新的基因標記查找了

Feinstein 學院的 Zucker 山坡醫院校園的科學家醫學研究識別可能為精神分裂症增加人員的風險的九個基因標記。

在國家科學院的行動本週發布的研究中，研究小組找到原始證據此禁用的腦疾病可能遺傳以一個隱性方式。 隱性性格是從兩父項被繼承的一个。

「如果人員繼承這些標記的相同的複製從每父項的，他們的精神分裂症的風險充分地增加」，關聯研究主任說托德 Lencz， PhD，在 Zucker 山坡和這個研究的主要作者的。 「如果這些結果被確認，他們可能打開研究的新的大道對精神分裂症，并且嚴重精神病」，阿尼爾 Malhotra， MD，精神病學的研究的主任說在 Zucker 山坡和這個研究的高級調查員的。

科學家開發了稱提供分析基因信息一個新的方式 (WGHA)的全部的染色體純質性關聯的一個複雜數學途徑。 它使科學家同時查看從患者的母親和父親派生的基因信息，并且識別是相同的染色體的部分。 他們測試了從 178 名患者和 144 個控制的基因。

它是在精神病學的遺傳學的戰勝的視圖很可能有十二個，如果不是數百可能導致精神分裂症的，基因差異，但是每個基因有一個小的作用。 它是許多基因的錯誤的混合，加上未知的環境致壓力素，觸發症狀起始。 一在每 100 個人遭受精神分裂症、幻覺情節指示的情況，錯覺和混亂認為。

新的發現建議另一個方案，至少患者的一個子集的。 同事博士 Lencz 和他的識別沿在觸發這個疾病也許扮演大作用的染色體的九個地區，當二個相同的變形被繼承時。 四這些地區包含以前與精神分裂症相關的基因，提供驗證為這個技術。 依然是的五個地區提供另外的套最近被發現的基因風險系數。 位於這些地區的許多基因介入與神經元結構和生存。

在基因說法，幾個這些之中標記展示了高滲透率，意味他們的對疾病風險的作用大。 在這個研究中， 81% 的精神分裂症患者只有這些隱性標記之至少一，與 45% 的正常控制組比較。 接近患者的一半有兩個或多個與 11% 的控制比較。 并且，當沒人在健康組有染色體相同的大塊在四個或多個這些風險地區時，與被展示的主題 24 摺疊的超過三增加了開發精神分裂症的風險。 「此種分析可能非常地改進我們的能力診斷精神分裂症，并且澄清患者特定子型」， Lencz 博士說。 「重要下一個步驟確認在獨立數據集的這些結果」。

「什麼是最扣人心弦的是這個研究牽連在精神分裂症的新的基因」，在醺酒的國家學院大衛高盛、 neurogenetics 實驗室的 MD、院長和酒精中毒說。 「現在，他們必須跟蹤在斡旋此易損性的基因下」。 識別這些新穎的基因最終將幫助改進對這個疾病的瞭解，并且導致更加有效的處理的發展，科學家說。

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