Mennesker med en alvorlig form for migræne, hvor den ene side af kroppen bliver svag bør overveje gentest, ifølge forskning, der har fundet familiær gener for denne type migræne hos mennesker, som ikke har familiemedlemmer oplever problemet.
Resultaterne er offentliggjort i den December 4, 2007, udstedelse af Neurology ®, den medicinske tidsskrift for American Academy of Neurology.
"Vores resultater er vigtige kliniske implikationer," sagde undersøgelse forfatter Michel D. Ferrari, MD, ph.d., med Leiden University Medical Center i Holland. "Da mange mennesker med denne form for migræne er i første omgang fejldiagnosticeret og ikke får den rette behandling, kan forstå det genetiske grundlag for denne type migræne hjælpe klinikere i at diagnosticere og behandle problemet. De fleste patienter er i første omgang med diagnosen epilepsi, slagtilfælde eller andre sygdomme, og behandles derfor med ikke-effektiv medicin, der er forbundet med en høj risiko for bivirkninger og ikke med effektive midler til behandling af migræne. "
For undersøgelsen, blev gentest udført på 39 mænd og kvinder med sporadiske hemiplegisk migræne, hvilket er en sjælden, ofte alvorlig undertype af migræne med aura, hvor angreb er forbundet med en svaghed påvirker den ene side af kroppen. De deltagere, der havde ingen kendte familiemedlemmer med denne form for migræne, blev screenet for mutationer i de tre kendte generne for familiær hemiplegisk migræne: de CACNA1A genet, den ATPIA2 genet, og SCN1A genet.
Undersøgelsen fandt varianter af disse familiær gener i 18 procent af undersøgelsens deltagere. Varianter i ATPIA2 genet var de mest fremherskende.
Ferrari siger screening for familiær gener i mennesker med denne type af sporadiske migræne kan også bidrage til at gøre det muligt for rådgivning og undgå unødvendig behandling med potentielt skadelige stoffer.