Leute mit einem schweren Baumuster Migräne in, welches wird Körperhälfte schwach, sollten Gentests, entsprechend Forschung betrachten, die Familiengene für dieses Baumuster der Migräne in den Leuten gefunden hat, die nicht Familienmitglieder hatten, das Problem zu machen.
Die Ergebnisse werden im Punkt Am 4. Dezember 2007 von Neurologie ®, der medizinische Zapfen der Amerikanischen Akademie von Neurologie veröffentlicht.
„Unsere Ergebnisse haben wichtige klinische Auswirkungen,“ sagte Studie Autor Michel D. Ferrari, MD, Doktor, mit Leiden-HochschulMedizinischer Mitte in den Niederlanden. „Da viele Leute mit diesem Baumuster der Migräne zuerst falsch diagnostiziert und nicht die richtige Behandlung gegeben werden, hilft möglicherweise das Verständnis der genetischen Basis dieses Baumusters der Migräne Klinikern in der Diagnose und des Problems behandelnd. Die Meisten Patienten werden zuerst mit Epilepsie, Vektor oder anderen Störungen bestimmt und werden dementsprechend mit unwirksamen Medikationen behandelt, die auf ein hohes Risiko von Nebenwirkungen eher als mit den effektiven Agenzien sich beziehen, zum von Migräne zu behandeln.“
Für die Studie wurden Gentests an 39 Männern und an Frauen mit sporadischer hemiplegic Migräne, die ein seltenes ist, häufig schweres Formationsglied der Migräne mit Aura durchgeführt, in der Angriffe auf eine Schwäche sich beziehen, die eine Körperhälfte beeinflußt. Die Teilnehmer, die keine bekannten Familienmitglieder mit diesem Baumuster der Migräne hatten, wurden für Veränderungen in den drei bekannten Genen für hemiplegic Familienmigräne mit filter versehen: das CACNA1A-Gen, das Gen ATPIA2 und das SCN1A-Gen.
Die Studie fand Varianten dieser Familiengene in 18 Prozent der Studienteilnehmer. Varianten im Gen ATPIA2 waren das überwiegendste.
Ferrari sagt, dass Screening möglicherweise für Familiengene in den Leuten mit diesem Baumuster der sporadischen Migräne auch hilft, die Beratung zu aktivieren und unnötige Behandlung mit möglicherweise schädlichen Drogen zu verhindern.