La Gente con un tipo severo di emicrania in cui il lato dell'organismo diventa debole dovrebbe considerare il test genetico, secondo la ricerca che ha trovato i geni familiari per questo tipo di emicrania nella gente che non ha avuta membri della famiglia avvertire il problema.
I risultati sono pubblicati nell'emissione del ® della Neurologia, il giornale medico del 4 dicembre 2007 dell'Accademia Americana della Neurologia.
“I Nostri risultati hanno implicazioni cliniche importanti,„ ha detto lo studio l'autore Michel D. Ferrari, il MD, PhD, con il Centro Universitario Medico Di Leida nei Paesi Bassi. “Poiché molta gente con questo tipo di emicrania inizialmente è mal diagnosticata e non è data il trattamento adeguato, capire la base genetica di questo tipo di emicrania può aiutare i clinici nella diagnostica e nel trattamento del problema. La Maggior Parte dei pazienti inizialmente sono diagnosticati con l'epilessia, il colpo o altri disordini e sono curati di conseguenza con gli non efficaci farmaci che sono associati con un ad alto rischio degli effetti secondari piuttosto che con gli efficaci agenti per trattare l'emicrania.„
Per lo studio, il test genetico è stato eseguito su 39 uomini e donne con l'emicrania emiplegica sporadica, che è un raro, sottotipo spesso severo dell'emicrania con alone in cui gli attacchi sono associati con una debolezza che pregiudica un lato dell'organismo. I partecipanti, che non hanno avuti membri della famiglia conosciuti con questo tipo di emicrania, sono stati schermati per le mutazioni nei tre geni conosciuti per l'emicrania emiplegica familiare: il gene di CACNA1A, il gene ATPIA2 ed il gene di SCN1A.
Lo studio ha trovato le varianti di questi geni familiari in 18 per cento dei partecipanti di studio. Le Varianti nel gene ATPIA2 erano il più prevalente.
Ferrari dice che la selezione per i geni familiari nella gente con questo tipo di emicrania sporadica può anche contribuire a permettere al consiglio ed impedire il trattamento inutile con le droghe potenzialmente nocive.