厳しいタイプの片頭痛のための遺伝子検査は新しい処置オプションの識別を助けるかもしれません

ボディの側面が弱くなるどれ厳しいタイプの片頭痛を持つ人々はのこのタイプの家族が問題を経験することをなかった人々に片頭痛のための家族性の遺伝子を見つけた研究に従って遺伝子検査を、考慮するべきです。

調査結果は 2007 年 12 月 4 日の神経学の ® の問題、神経学のアメリカアカデミーの医学ジャーナルに出版されます。

「私達の調査結果重要な臨床含意があります」、に調査フェラーリ、 MD、ネザーランドのライデン大学医療センターとの PhD 著者をマイケル D.、言いました。 「このタイプの片頭痛を持つ多くの人々が最初に誤診され、適切な処置を与えられないので、このタイプの片頭痛の遺伝の基礎を理解することは問題を診断し、扱うことの臨床医を助けるかもしれません。 ほとんどの患者は癲癇、打撃または他の無秩序と最初に診断され、片頭痛を扱う有効なエージェントとのよりもむしろ副作用の危険度が高いのと」。関連付けられる非有効な薬物とそれに応じて扱われます

調査のために、遺伝子検査はと 39 人の人および女性で攻撃がボディの 1 つの側面に影響を与える弱さと関連付けられるオーラとまれである散発的 hemiplegic 片頭痛、片頭痛の頻繁に厳しいサブタイプ行われました。 このタイプの片頭痛を持つ知られていた家族がなかった関係者は家族性の hemiplegic 片頭痛のための 3 つの知られていた遺伝子の突然変異のために選別されました: CACNA1A の遺伝子、 ATPIA2 遺伝子および SCN1A の遺伝子。

調査は調査の関係者の 18% のこれらの家族性の遺伝子の等価異形暗号を見つけました。 ATPIA2 遺伝子の等価異形暗号は最も流行しました。

フェラーリはこのタイプの散発的片頭痛を持つ人々の家族性の遺伝子のためのスクリーニングがまた勧めを可能にし、有害性がある薬剤との不必要な処置を防ぐのを助けるかもしれないことを言います。

「私達の調査結果は正常な片頭痛と共に家族性および散発的 hemiplegic 片頭痛にある共用遺伝子のパスがあるという成長する証拠を補強します。 これらのパスを解くことは新しい処置オプションの識別を助けるかもしれません」フェラーリを言いました。

調査は科学研究の科学研究、片頭痛の信頼、 EUROHEAD およびネザーランドゲノミクスのイニシアチブ/ネザーランド構成のためのネザーランド構成からの許可によってサポートされました。

神経学のアメリカアカデミー、 20,000 人以上の神経学者の連合および神経科学の専門家は教育および研究による患者管理の改善に、捧げられます。 神経学者は頭脳の診断し、扱い、そして管理の無秩序および癲癇、ジストニー、片頭痛、ハンティントンの病気および痴呆のような神経系の専門にされたトレーニングの医者です。

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