바디의 측이 약하게 되다 어느 것 편두통의 가혹한 모형을 가진 사람들은에서 가족 구성원이 문제 경험 없어 사람들은에 있는 편두통의 이 모형을 위한 가족 유전자를 찾아낸 연구에 따라 유전 테스트를, 고려해야 합니다.
사실 인정은 2007년 12월 4일 의 신경학 ®의 문제점, 신경학의 미국 아카데미의 의학 전표에서 간행됩니다.
"우리의 사실 인정 중요한 임상 연루가 있습니다,"에는 연구 결과 페라리, MD, 네덜란드에 있는 Leiden 대학 의료 센터와 더불어 PhD 저자를 Michel D., 말했습니다. "편두통의 이 모형을 가진 많은 사람들이 처음에 잘못 진단되고기 적당한 처리를 주어지지 않기 때문에, 편두통의 이 모형의 유전 기초를 이해하는 것은 문제 진단하고 취급하기에 있는 임상의를 도울 수 있습니다. 대부분의 환자는 간질, 치기 또는 그밖 무질서로 처음에 진단되고 편두통을 취급하는 효과적인 에이전트에 보다는 오히려 부작용의 고 위험도와." 연관되는 비 효과적인 약물로 그러므로 치료됩니다
연구 결과를 위해, 유전에 39명의 남자 및 여자에 공격이 바디의 1명의 측에 영향을 미치는 약점과 연관되는 기운으로 희소한산발적인 반신불수 편두통, 편두통의 수시로 가혹한 특수형 수행되었습니다. 편두통의 이 모형을 가진 알려진 가족 구성원이 없어, 참가자는 가족 반신불수 편두통을 위한 3개의 알려진 유전자에 있는 돌연변이를 위해 가려졌습니다: CACNA1A 유전자, ATPIA2 유전자 및 SCN1A 유전자.
연구 결과는 연구 결과 참가자의 18%에 있는 이 가족 유전자의 이체를 찾아냈습니다. ATPIA2 유전자에 있는 이체는 가장 널리 퍼졌습니다.
페라리는 산발적인 편두통의 이 모형을 가진 사람들에 있는 가족 유전자를 위한 검열이 또한 조언을 가능하게 하고 잠재적으로 해로운 약을 가진 불필요한 처리를 방지하는 것을 도울 수 있다는 것을 말합니다.
"우리의 사실 인정은 일반적인 편두통과 더불어 가족과 산발적인 반신불수 편두통에는 몇몇 공동 유전자 통로가 있다 성장하고 있는 기록을 강화합니다. 이 통로를 해결하는 것은 새로운 처리 선택권을 확인하는 것을 도울 수 있습니다," 페라리를 말했습니다.
연구 결과는 과학적인 연구를 위한 과학적인 연구, 편두통 신망, EUROHEAD 및 네덜란드 유전체학 이니셔티브/네덜란드 편성부대를 위한 네덜란드 편성부대에서 교부금에 의해 지원되었습니다.
신경학의 미국 아카데미, 20,000명 신경학자의 협회 및 신경과학 전문가는 교육과 연구를 통해 환자 치료 향상에, 할당됩니다. 신경학자는 두뇌의 진단, 취급 및 처리 무질서 및 간질 디스토니아, 편두통, Huntington의 질병 및 치매와 같은 신경계에 있는 전문화한 훈련을 가진 닥터입니다.
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