Mennesker med en alvorlig type migrene hvor den ene siden av kroppen blir svak bør vurdere genetisk testing, ifølge forskning som har funnet familiære gener for denne typen migrene hos personer som ikke har familiemedlemmer som opplever problemet.
Funnene er publisert i den 4 desember 2007 utgaven av Neurology ®, det medisinske tidsskriftet til American Academy of Neurology.
"Våre funn har viktige kliniske implikasjoner", sier studie forfatteren Michel D. Ferrari, MD, PhD, med Leiden University Medical Centre i Nederland. "Siden mange mennesker med denne type migrene er opprinnelig feildiagnostisert og ikke gitt riktig behandling, kan forstå det genetiske grunnlaget for denne typen migrene hjelpe klinikere til å diagnostisere og behandle problemet. De fleste pasienter er i utgangspunktet diagnosen epilepsi, slag eller andre lidelser og blir behandlet deretter med ikke-effektive medisiner som er forbundet med høy risiko for bivirkninger enn med effektive agenter for å behandle migrene. "
For studien, var genetisk testing utført på 39 menn og kvinner med sporadisk hemiplegisk migrene, som er en sjelden, ofte alvorlig undertype av migrene med aura, hvor angrep er forbundet med en svakhet innvirker på én side av kroppen. Deltakerne, som hadde ingen kjente familiemedlemmer med denne typen migrene, ble screenet for mutasjoner i de tre kjente gener for familiær hemiplegisk migrene: det CACNA1A genet, den ATPIA2 genet, og SCN1A genet.
Studien fant varianter av disse familiær genene i 18 prosent av deltagerne. Varianter i ATPIA2 genet var mest utbredt.
Ferrari sier screening for familiær gener hos mennesker med denne typen av sporadiske migrene kan også bidra til at rådgivning og forhindre unødvendig behandling med potensielt skadelige stoffer.