Os Povos com um tipo severo de enxaqueca em qual o lado do corpo se torne fraco devem considerar o teste genético, de acordo com a pesquisa que encontrou genes familiares para este tipo de enxaqueca nos povos que não tiveram membros da família experimentar o problema.
Os resultados são publicados na introdução do ® da Neurologia, o jornal médico do 4 de dezembro de 2007 da Academia Americana da Neurologia.
“Nossos resultados têm implicações clínicas importantes,” disse o estudo autor Michel D. Ferrari, DM, PhD, com Centro Médico da Universidade de Leiden nos Países Baixos. “Desde Que muitos povos com este tipo de enxaqueca inicialmente são diagnosticados mal e não dados o tratamento apropriado, compreender a base genética deste tipo de enxaqueca pode ajudar clínicos em diagnosticar e em tratar o problema. A Maioria de pacientes inicialmente são diagnosticados com epilepsia, curso ou outras desordens e tratados em conformidade com as medicamentações não-eficazes que são associadas com um risco elevado de efeitos secundários um pouco do que com os agentes eficazes para tratar a enxaqueca.”
Para o estudo, o teste genético foi executado em 39 homens e mulheres com a enxaqueca hemiplégica esporádica, que é uma rara, subtipo frequentemente severo da enxaqueca com a aura em que os ataques são associados com uma fraqueza que afeta um lado do corpo. Os participantes, que não tiveram nenhum membro da família conhecido com este tipo de enxaqueca, foram seleccionados para mutações nos três genes conhecidos para a enxaqueca hemiplégica familiar: o gene de CACNA1A, o gene ATPIA2, e o gene de SCN1A.
O estudo encontrou variações destes genes familiares em 18 por cento dos participantes do estudo. As Variações no gene ATPIA2 eram as mais predominantes.
Ferrari diz que a selecção para genes familiares nos povos com este tipo de enxaqueca esporádica pode igualmente ajudar a permitir a assistência e impedir o tratamento desnecessário com drogas potencialmente nocivos.