Люди с строгим типом мигрени в что сторона тела будет слабой должны рассматривать генетическое испытание, согласно исследованию которое нашло семейные гены для этого типа мигрени в людях которые не имели членов семьи испытать проблему.
Заключения опубликованы в 4-ое декабря 2007, вопросе ® Неврологии, медицинском журнале Американской Академии Неврологии.
«Наши заключения имеют важные клинические прикосновенности,» сказал изучение автор Michel D. Феррари, MD, PhD, с Медицинским Центром Университета Лейдена в Нидерланды. «В Виду Того Что много людей с этим типом мигрени первоначально misdiagnosed и не даны правильную обработку, понимать генетическую основу этого типа мигрени может помочь врачам-клиницистам в диагностировать и обрабатывать проблему. Диагностируют с эпилепсией, ходом или другими разладами и обрабатывают Большинств пациентов первоначально соответственно с non-эффективными лекарствами которые связаны с рискованный побочных эффектов вернее чем с эффективными агентами для того чтобы обработать мигрень.»
Для изучения, генетическое испытание было выполнено на 39 людях и женщинах с спорадической hemiplegic мигренью, которая редкое, часто строгий подвид мигрени с аурой в которой нападения связаны при слабость влияя на одну сторону тела. Участники, которые не имели никакие известные членов семьи с этим типом мигрени, были экранированы для перегласовок в 3 известных генах для семейной hemiplegic мигрени: ген CACNA1A, ген ATPIA2, и ген SCN1A.
Изучение нашло варианты этих семейных генов в 18 процентах участников изучения. Варианты в гене ATPIA2 были самыми превалирующими.
Феррари говорит что скрининг для семейных генов в людях с этим типом спорадической мигрени может также помочь включить консультировать и предотвратить ненужную обработку с потенциально вредными снадобьями.