偏头痛的严重类型的遗传学测试可能帮助识别新的处理选项

有偏头痛的严重类型的人们在哪个这个机体的端变得弱应该根据找到此种偏头痛的家族基因在人没有家庭成员有这个问题的研究考虑遗传学测试。

发现在 2007年 12月 4日，神经学 ® 的问题，神经学的美国学院医疗日记帐被发布。

“我们的发现有重要临床涵义”，在荷兰研究作者米谢尔 D. 法拉利， MD， PhD 说，与莱顿大学治疗中心。 “因为许多人员以此种偏头痛最初被误诊和没有产生适当的处理，了解此种偏头痛的基因基本类型可能帮助诊断和对待的这个问题临床工作者。 多数患者最初诊断与癫痫症、中风或者其他紊乱和相应地治疗与与高危险副作用相关而不是以对待偏头痛的有效作用者的无效治疗”。

对于这个研究，遗传学测试在 39 名男人和妇女执行以间歇的偏颇的偏头痛，是少见的，经常偏头痛严重子型与攻击与影响这个机体的一个端缺点相关的气氛。 参与者，没有已知的家庭成员以此种偏头痛，为在三个已知的基因的变化被筛选了家族偏颇的偏头痛的： CACNA1A 基因、 ATPIA2 基因和 SCN1A 基因。

这个研究在 18% 查找了这些家族基因变形的研究参与者。 在这个 ATPIA2 基因的变形最流行。

法拉利说家族基因的审查在人以此种间歇的偏头痛可能也帮助启用建议和防止与潜在有害的药物的多余的处理。

“我们的发现加强这个生长证据以及正常偏头痛的家族和间歇的偏颇的偏头痛有一些共有的基因路。 解开这些路可能帮助识别新的处理选项”，法拉利说。

这个研究由从荷兰组织的授予支持科学研究、偏头痛信任、 EUROHEAD 和荷兰染色体组的主动性/荷兰组织科学研究。

神经学的美国学院，超过 20,000 位神经学家的关联和神经科学专业人员，投入改进病人护理通过教育和研究。 神经学家是有专门化的培训的一位医生在脑子的诊断的，对待的和管理的紊乱和神经系统例如癫痫症、肌张长异常、偏头痛、亨廷顿疾病和老年痴呆。

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