Personer med en allvarlig typ av migrän, där ena sidan av kroppen blir svaga bör överväga genetisk testning, enligt forskning som har funnit familjär gener för denna typ av migrän hos människor som inte har anhöriga upplever problemet.
Resultaten publiceras i decembernumret 4, 2007, numret av Neurology ®, den medicinska tidskriften American Academy of Neurology.
"Våra resultat har viktiga kliniska implikationer", säger studie författare Michel D. Ferrari, MD, PhD, med Leiden University Medical Center i Holland. "Eftersom många människor med denna typ av migrän början är fel diagnos och inte få rätt behandling, kan förstå den genetiska grunden för denna typ av migrän hjälpa läkare att diagnostisera och behandla problemet. De flesta patienter är initialt diagnosen epilepsi, stroke eller andra sjukdomar och behandlas därför med icke-effektiva läkemedel som är förknippade med en hög risk för biverkningar än med effektiva läkemedel för att behandla migrän. "
I studien var genetisk testning utfördes på 39 män och kvinnor med sporadisk hemiplegisk migrän, vilket är en sällsynt, ofta svår subtyp av migrän med aura, där attacker är förknippade med en svaghet påverkar ena sidan av kroppen. Deltagarna, som hade inga kända familjemedlemmar med denna typ av migrän, visades för mutationer i de kända tre gener för familjär hemiplegisk migrän: de CACNA1A genen, den ATPIA2 genen, och SCN1A genen.
Studien fann varianter av dessa familjär gener i 18 procent av studiedeltagarna. Varianter på ATPIA2 gen var de vanligaste.
Ferrari säger att screening för familjär gener hos personer med denna typ av sporadisk migrän kan också medverka till att rådgivning och förhindra onödig behandling med potentiellt skadliga droger.