嚴重的偏頭痛類型的基因測試可能幫助確定新的治療方案

與嚴重的偏頭痛類型，在身體的一側變弱的人應該考慮的基因測試，根據已發現這種類型偏頭痛的人，誰沒有遇到問題的家庭成員的家族基因的研究。

該研究結果發表在神經學 ®，美國神經病學學會醫學雜誌2007年12月4日，問題。

研究報告的作者米歇爾 D.法拉利，醫學博士，哲學博士，在荷蘭萊頓大學醫學中心“，說：”我們的研究結果具有重要的臨床意義。 “由於很多人都用這種類型的偏頭痛最初誤診，並沒有給予適當的治療，了解這種類型的偏頭痛的遺傳基礎，可幫助臨床醫生在診斷和治療的問題。大多數患者初步診斷患有癲癇病，中風或其他疾病，並相應地被視為非有效藥物的副作用的有效藥物，而不是高風險治療偏頭痛的關聯。“

在這項研究中，基因測試的39名男子和婦女與散發性偏癱型偏頭痛，這是一種罕見的，往往受到嚴重的亞型有先兆偏頭痛的攻擊，其中影響身體的一側的弱點。三個已知的基因家族性偏癱型偏頭痛：CACNA1A基因，ATPIA2基因，並 SCN1A基因突變篩查的參與者，沒有已知的家庭成員，這種類型的偏頭痛。

研究發現，在這些家族的基因變種的研究對象的18％。在ATPIA2基因變異的最普遍。

法拉利說，在這種類型的零星偏頭痛的人家族基因的篩選，也可以幫助，使輔導，防止不必要的治療具有潛在有害藥物。

他說：“我們的研究結果加強了越來越多的證據表明，隨著正常偏頭痛，家族性與散發的偏癱型偏頭痛有一些共同的基因途徑。揭開這些途徑可能有助於確定新的治療方案，說：“法拉利。

這項研究是由荷蘭科學研​​究組織，偏頭痛信託，EUROHEAD，和荷蘭的基因組學的倡議 /荷蘭科學研​​究組織的贈款支持。

美國科學院神經內科，超過 20000神經學家和神經科學專業人士協會，致力於改善病人護理，通過教育和研究。神經學家是一種肌張力障礙，癲癇，偏頭痛，亨廷頓氏病和老年癡呆症，如大腦和神經系統疾病的診斷，治療和管理的專門培訓的醫生。

美國神經病學學會的有關信息， 請訪問http://www.aan.com。

http://www.aan.com/