दो तरीकों कि वैज्ञानिकों जल्दी embryogenesis में महत्वपूर्ण चरणों की जांच करने के लिए अनुमति कोल्ड स्प्रिंग हार्बर प्रोटोकॉल के इस महीने रिलीज में चित्रित कर रहे हैं.
विधियों, जो आसानी से सुलभ ऑनलाइन ( www.cshprotocols.org) का वर्णन कैसे fluorescently बहुत युवा भ्रूण कोशिकाओं टैग. ये सेल टैगिंग तकनीक, परिष्कृत इमेजिंग तरीकों के साथ संयुक्त, वैज्ञानिकों को भी भ्रूण में व्यक्ति की कोशिकाओं के सूक्ष्म आंदोलनों कल्पना करने के लिए अनुमति, के रूप में रूप, डिवाइड, और वे विस्थापित.
पहली प्रोटोकॉल पर उपलब्ध www.cshprotocols.org/cgi/content/full/2007/24/pdb.prot4915 , एक कदम-by-कदम दृष्टिकोण रहते माउस फ्लोरोसेंट रंजक carbocyanine बुलाया रंगों का उपयोग भ्रूण के विशिष्ट कोशिकाओं लेबल का वर्णन करता है . Carbocyanine रंजक इस उद्देश्य के लिए आदर्श होते हैं क्योंकि वे जीवित भ्रूण पर इस्तेमाल किया जा सकता है. लेबलिंग के बाद, भ्रूण सेल आंदोलनों के ठीक समन्वित पैटर्न पता चलता है के रूप में भ्रूण विकसित imaged हैं.
प्रोटोकॉल डॉ. पैट्रिक टैम समूह द्वारा सिडनी विश्वविद्यालय, ऑस्ट्रेलिया (से योगदान किया गया था www.medfac.usyd.edu.au लोगों / / शिक्षाविदों / प्रोफाइल / ppltam.php ). अपनी प्रयोगशाला gastrulation है, जो जल्दी भ्रूण के विकास में एक महत्वपूर्ण चरण है के दौरान समय और सेल आंदोलनों के patterning की जांच के लिए इन तकनीकों का उपयोग करता है. इसके अलावा, भ्रूण कि दोनों को सामान्य और आनुवंशिक उत्परिवर्तित कर रहे हैं में इस प्रक्रिया का प्रदर्शन के द्वारा, वे बेहतर विशिष्ट gastrulation में शामिल जीनों के कार्यों को समझ सकता हूँ.