科学者は何百万の糖尿病および他の多くの患者を持つ人々にまた影響を与えるニューロパシーとして知られている苦痛な神経の状態を検出するための新しい技術を示しました。
痛みのない技術は私達の手、フィートおよび他の領域の顕微鏡の神経の終りをカプセル化する Meissner の微粒子として知られている皮の小さい構造に焦点を合わせます。 誰かがフィートをくすぐったり、または軽く手のやしにときブラシをかけるか、または接吻を与えます - 接触を検出しているのは Meissner の微粒子です。 小さい構造は小さいセンサーのように機能しま、軽い手法および圧力を感じることを私達を許可します。
ここでロチェスターの透明な技術からの科学者とともに、ニューヨーク働く、ロチェスターの医療センターの大学の神経学者は周辺ニューロパシーとして知られている条件に直接 Windows を提供する構造を監視する新しい方法を示しました。 チームは人の指および手の構造の番号を見、数えるのに反射率共焦点の顕微鏡検査、ちょうど皮の表面の下で見ることのための技術が、使用することができることを示しました。 作業は医者に患者の神経の損傷の進行を検出し、監視する非侵襲的な方法を与えます。
研究はジャーナル神経学の 12 月 4 日問題で現われます。
医者は人の手およびフィートの Meissner の微粒子の番号そして密度が患者の神経の損傷のある程度にスナップショットを提供することがわかっていました。 神経として、微粒子は消えます退化し、停止します。 難しさはで実際にそれらを視覚化し、数えます。
現在、医者は皮の小さいバイオプシーを取り、フリーズし、そしてティッシュを汚し、そして次に構造を数えます。 デイヴィッド Herrmann、 MBBCh、患者で神経の状態の近いトラックを保つ方法として前に皮のバイオプシーを約 10 年開発し、大衆化するのを助けられる神経学のペーパーの主執筆者神経学者。 、周辺ニューロパシーのある形式のため、それが大きい神経の大いにより大きいバイオプシーを必要とした前の方法上の大きな進歩だった時。
そうとしても、 「皮の小さい部分を取ることは理想的ではないです」、 Herrmann を、神経学と病理学および実験室の薬の言いました助教授。 「それは患者のために苦痛である場合もあります; 処理は時間のかかります; そしてです病気の進行を追跡するために厳密の測定することは不可能年々皮の同じ領域」。
数年 Herrmann 前に透明、共焦点の顕微鏡検査のような革新的な技術に基づいて医者のためのツールを作成している医療機器および情報会社からの科学者に会いました。 技術の使用は実際に次皮の層皮のティッシュの表面を越えて調べるためにつきます。 技術が皮膚癌を追跡し、手術室の組織サンプルを見るのにますます使用されています。
Herrmann および透明なチームは私達の体の最も小さい神経、私達の手およびフィートのそれ以上の範囲に達するそれらのいくつかの調査を始めました。 それらの神経への損傷はある種の周辺ニューロパシーがある何百万のアメリカ人のためのいろいろ面倒な徴候の原因となります。 フィートおよび手の徴候はしびれ、焼却、うず、弱さおよび苦痛を含むことができます。
糖尿病はニューロパシーのコモン・コーズの間、他のいろいろ条件によりによってまた引き起こしました。 HIV を持つ患者はそれを得ることに傾向があります。 余分なアルコール消費は最も特に Charcot Marie 歯の病気あるビタミンの不足、癌治療およびたくさんの受継がれた無秩序ができるようにそれを持って来ることができます。
「これらの患者頻繁に退去し、多数は実際に苦しみます」、は Herrmann を言いました。 「診断は頻繁に困難です。 皮の小さい神経は伝導テストのような人の神経の機能を、点検するための標準技術に基本的に見えないです」。
従って Herrmann は 15 本の小さい小指を - よく、顕微鏡の下に小さい小指を置くことを決定する 15 の研究の主題並べました。 グループはだれが糖尿病または HIV のようなさまざまな原因からの neuropathies が、あったか 10 人の健全な人々および 5 つを含んでいました。