Een ontbrekende hersenenproteïne kan één van de beklaagden achter autisme en andere hersenenwanorde, onderzoekers bij het Instituut Picower van MIT voor het Leren en het rapport van het Geheugen in de 6 kwestie van Dec. van Neuron zijn.
De proteïne helpt synapsen ontwikkelen zich. Synapsen--door welke neuronen met één communiceer aan onze capaciteit zich ander-ten grondslag lig te leren en te herinneren. Nu heeft Li-Huei Tsai, Professor Picower van Neurologie bij MIT, een enzym aan het licht gebracht dat aan de activiteit van die proteïne zeer belangrijk is.
De Synapsen zijn complexe structuren die uit ionenkanalen, receptoren en ingewikkelde eiwitcomplexen bestaan die al werk samen om signalen te verzenden en te ontvangen. Konden de Incorrect gevormde synapsen tot geestelijke vertraging leiden, en de veranderingen in genen die bepaalde synaptische proteïnen coderen worden geassocieerd met autisme.
Tsai bestudeert een kinase (de kinasen zijn enzymen die proteïnen) veranderen geroepen Cdk5. Terwijl de bekendste rol Cdk5 nieuwe neuronen te helpen zich in hun correcte posities tijdens hersenenontwikkeling is vormen en migreren, het „nieuwe bewijsmateriaal steunt een belangrijke rol voor Cdk5 bij de synaps,“ zij zei.
Om beter inzicht van te verkrijgen hoe Cdk5 synapsvorming bevordert, onderzocht het laboratorium van Tsai hoe Cdk5 met synaps-veroorzaakt proteïne-in bijzonder, een eiwit geroepen VAT in wisselwerking staat. VAT--een zeer belangrijke steiger eiwit-is één van de eerste proteïnen op de scène van een ontwikkelende synaps.
De proteïnen van de Steiger zoals VAT zijn als plaatsmanagers, ondersteunend eiwit-aan-eiwitinteractie om ervoor te zorgen dat de resulterende architectuur correct is. De Veranderingen in de genen verantwoordelijk voor Cdk5 en VAT zijn gevonden in geestelijke vertragingspatiënten.