Uma proteína faltante do cérebro pode ser um dos culpados atrás do autismo e das outras desordens do cérebro, pesquisadores no Instituto do Picower do MIT para o relatório da Aprendizagem e da Memória na introdução do 6 de dezembro do Neurônio.
As sinapses das ajudas da proteína tornam-se. Sinapses--com que neurônios se comunicam com o um outro-seja a base de nossa capacidade para aprender e recordar. Agora Li-Huei Tsai, Professor de Picower da Neurociência no MIT, descobriu uma enzima que fosse chave à actividade dessa proteína.
As Sinapses são estruturas complexas que consistem nos canais do íon, nos receptors e nos complexos intrincados da proteína que todo o trabalho junto para enviar e receber sinais. As sinapses Impropriamente formadas poderiam conduzir ao atraso mental, e as mutações nos genes que codificam determinadas proteínas synaptic são associadas com o autismo.
Tsai estuda uma quinase (as quinase são as enzimas que mudam proteínas) Cdk5 chamado. Quando o papel o mais conhecido de Cdk5 for ajudar os neurônios novos a formar e migrar a suas posições correctas durante a revelação do cérebro, “a evidência emergente apoia um papel importante para Cdk5 na sinapse,” disse.
Para ganhar uma compreensão melhor de como Cdk5 promove a formação da sinapse, o laboratório de Tsai olhou em como Cdk5 interage com a sinapse-indução proteína-no detalhe, uma proteína chamada BARRIL. BARRIL--um andaime chave proteína-está uma das primeiras proteínas na cena de uma sinapse tornando-se.
As proteínas do Andaime tais como o BARRIL são como os gestores de local, apoiando interacções da proteína-à-proteína para assegurar-se de que a arquitetura resultante seja som. As Mutações nos genes responsáveis para Cdk5 e BARRIL foram encontradas em pacientes do atraso mental.