「獲得被喝的」基因的在潛在的發現上

在腦細胞中的通信介入的基因的變形有對酒精衝減的直接影響在鼠標，根據新的研究由醺酒和酒精中毒的 (NIAAA) 國家學院，一部分的國家衛生研究所 (NIH) 和美軍支持的科學家。

科學家不知道一個相似的基因變形，與對酒精衝減的相似的作用，是否存在於人。

叫作 Grm7，這個基因輸入禁止谷氨酸版本和其他神經傳送體分子腦細胞使用互相傳達的感受器官子型。 研究員識別一個基因變形或者多形性，減少豐盈 Grm7 信使核糖核酸 (mRNA) 在腦組織。 mRNA 是在基因和其蛋白質產品之間的分子半成品。 擁有此基因不同的飲料更多酒精比的鼠標與 Grm7 mRNA 的更高的腦子水平的鼠標。 這個研究的報表發表作為一個在線條款壓入染色體組的。

「這是顯著的攤繳，特別地從識別預先處理對酒精關連的工作情況是這樣一項艱鉅任務」的基因鈴的響聲Kai 李， M.D. 主任說 NIAAA。

科學家長期知道基因佔風險的一個重要比例酒精中毒的。 然而，這個情況有多個的配合彼此和以多個環境因素影響飲用的工作情況的這樣基因阻礙了瞄準的研究查出各自的基因。

「控制為此背景噪聲 -- 多種基因基因和基因環境交往 -- 在 Orangeburg，紐約存在嚴重的方法學挑戰」，附註第一位作者 Csaba Vadasz，對精神病學的部門的精神病學的研究 Ph.D。， NeuroBehavioral 基因研究程序的教授在紐約大學醫學院和負責人在 Nathan Kline 學院的。

要克服這些困難， Vadasz 博士和同事適用各種各樣的基因和分析技術於有幾乎完全相同的基因背景，但是有所不同在他們的特選的動物的酒精，識別一個染色體區域和根本地這個 Grm7 基因，與酒精特選相關。

「我們的發現支持腦子的谷氨酸路在癮扮演重要角色的湧現的證據」，說 Vadasz 博士。 「當多巴胺在物質使用和惡習裡時神經化學傳統上被轉換了作為一名中央演員，最近研究指示該谷氨酸系統作用在增強和癮的重要作用」。

如果進一步研究向顯示一個相似的基因變形與在人的酒精問題是相關的，查找由同事博士 Vadasz 和可能導致開發的藥物的新的機會能對待酒精依賴性。 Vadasz 博士推測這樣藥物也許被設計控制 Grm7 基因產品的級別或調整基因產品的活動。

http://www.niaaa.nih.gov/