오리건 보건 과학 대학교 암 연구소 연구팀은 만성 골수양 백혈병 (CML)에 매우 강한 돌연변이에 대한 효과 새로운 실험 약물 후보를 발견했습니다.
이 약물 후보는이 백혈병 치료를위한 황금 표준을 왔고 브라이언 Druker, MD, OHSU 암 연구소의 이사에 의해 개발되었습니다 Gleevec의 유산에 구축할 수 있습니다. Gleevec의 성공에도 불구하고, 일부 CML 환자는 약물 바인딩을 방해 돌연변이로 인해 자주, Gleevec에 대한 저항력을 개발할 수 있습니다. 2 세대 약물 Sprycel과 Tasigna는 Gleevec에 저항력이있는 환자의 대부분이 성공적인 치료로 개발되었습니다. 그러나 하나의 돌연변이, 칭했다 T315I는 세 임상 CML 의약품에 완전히 방지하고 재발을 자주 원인입니다.
자, 그러나 신약 후보, SGX393는 마우스 모델과 실험실 연구에서 환자 세포에서 모두 T315I 포함한 대부분의 저항 변이, 억제하는 것으로 판명되었습니다. SGX393은 SGX 제약 주식 회사, 암 치료제에 초점을 생명 공학 회사에 의해 확인되었다.
OHSU 암 연구소 연구팀은 한 단계 더 이것을했다.
"알려진 돌연변이의 모든 제어 약물 중 누구도, 우리가 약물의 조합을 사용하여 보는 우리의 연구를 확장하지 않기 때문에,"크리스토퍼 EIDE, 연구 기술자, 혈액학 / 의료 종양학, 의학 OHSU 학교 말했다.
"현저하게, 우리는 Sprycel 또는 Tasigna 중과 SGX393의 조합 완전히 강한 성장을 탄압 것으로 나타났습니다. 우리의 결과는 억제제 '칵테일'이 완전히 CML에 약물 저항을 사전 empt 충분한 수있는 흥미로운 가능성을 제기, "EIDE 고 말했다.
그는 OHSU 암 연구소 연구 과학자 토머스 오헤어, 박사, 연구 전문가, 혈액학 / 의료 종양학, 의학 OHSU 학교와 공동 저자이다.
연구는 마이클 Deininger, MD, 박사, 의학 부교수의 실험실 의학의 혈액학 / 의학 종양학, OHSU 학교에서 수행되었다.
"어떤 환자가 알아야 할 것은 임상 CML 의약품의 현재 설정이 약물 후보의 추가와 함께, 우리는 그들의 질병의 훨씬 더 효율적이고 더 이상 통제를 달성하고 유지하기 위해 치료 도구를 가지고 있습니다 즉,"Bumm 고 말했다.
Gleevec은 환자의 대부분에서 놀라운 성공을 계속하고 있습니다. 그러나, 병원에서 사용할 수 CML 의약품의 제품군에 같은 SGX393 같은 타겟 T315I 억제제를 통합, 저항을 개발하는 환자를 위해 절실히 필요합니다. 이것은 치료에 해당 아니지만, 그것은 잠재적으로 CML 억제제 치료와 함께 질병 관리에 중요한 진보를 나타냅니다 수 있습니다.
SGX 제약 주식 회사는 2008 년 상반기에 SGX393에 대한 Investigational 신약 신청서를 제출 목표로하고있다.
OHSU가 MolecularMD이 연구에서 사용되는 기본 기술의 일부를 라이선스했다.
http://www.ohsu.edu/