Hyväksytty käytettäväksi toisen rivin terapiassa krooninen myelooinen leukemia varten ovat näkyvissä lupaavia tuloksia kuin palkannut terapiassa varten äskettäin kaksi huumausaineiden uhkaamalla kaksi kliinisten tutkijoiden Texas M. D. Anderson Cancer Center raportin hematologia American Society 49th vuosikokouksessa yliopiston johdolla tutkimusryhmien potilaille.
Kaikki potilaiden molemmissa kokeissa on täydellinen sytogeneettinen vastaus - poikkeuksellinen kromosomipoikkeavuuksia, joka aiheuttaa taudin puuttuminen - joko huumeiden vuoden kuluttua. Noin 90 prosenttia saavuttavat täydellinen sytogeneettinen vastaus varhaisessa vaiheessa 6 kuukautta.
"Nämä ovat ennenaikaisen tuloksia, mutta varmasti kannustamalla toistaiseksi molemmissa tapauksissa," sanoo päätekijä Jorge Cortes, tohtori, professori M. D. Anderson Leukemia Department. Potilaiden molemmat kokeet ovat CML on krooninen tai ensimmäisen vaiheen ja ei ollut saanut etukäteen terapiassa niiden taudista.
Kaksi elämäntapaan ovat dasatinib, Bristol Myers Squibb tunnettu Sprycel(r) ja nilotinib, tunnetaan Tasigna(r) Novartis huumeiden huumeiden. Molemmat on hyväksytty Yhdysvaltain elintarvike-ja lääkeviranomainen CML potilaiden jonka eläintauti resistenttien palkannut terapiassa imatinib, myös Gleevec(r), tunnetaan Novartis huume tai jotka tulevat huumetta väkivaltaisuutta käyttöä varten.
Cortes ja työtovereita verrattuna kaksi elämäntapaan 3, 6 ja 12 kuukaudeksi toteutumatietojen potilaille, jotka ottivat 400 mg tai 800 mg päivittäin Gleevec kanssa.
Varten dasatinib kolme kuukautta 33 potilaiden (79 prosenttia) 26 saavuttaa täydellinen sytogeneettinen vastaus. Kuusi kuukautta 30 32 (94 prosenttia) ja kahdentoista kuukauden kuluessa kaikki 24 evaluable potilaiden olivat täydellinen sytogeneettinen vastausta.
Varten nilotinib kolme kuukautta 21 22 potilaiden (95 prosenttia) saavuttaa täydellinen sytogeneettinen vastaus kaikki 13 evaluable potilaiden kanssa kuuden kuukauden ja kaikki 11 päästäisiin täydellinen sytogeneettinen vastauksen 12 kuukaudeksi.
Historiallinen täydellinen sytogeneettinen vastauksia alhaisen annoksen imatinib oli 37 prosenttia kolmeksi kuukaudeksi, 54 prosenttia kuudeksi kuukaudeksi ja 65 prosenttia vuodessa osoitteessa. Suuri annos imatinib historiallisen vastausaste oli 62 prosenttia, 82 prosenttia ja 86 prosenttia.
Palkannut kohtelun kuin imatinib on kasvanut viiden vuoden Keuhkosyöpäpotilaiden CML potilaiden 50 prosenttia 90 prosenttia. Imatinib tavoitteet poikkeuksellinen Bcr-vaalea lähteneellä py proteiinia, sytogeneettisessä poikkeavuus, Philadelphia kromosomipoikkeavuuksia, mitkä polttoaineet white blood cells ja punasolujen kantasolujen overabundance nimeltä räjäytykset kutsutaan aiheuttamien että väkijoukkojen punasoluja ja verihiutaleita.
Nilotinib ja Dasatinib kohde suurempi lajikkeen geneettisen vaihtelun johtavat CML kuin imatinib.