Published on December 10, 2007 at 10:21 AM
Während der Muskelregeneration die eine natürliche Antwort zur Verletzung und zur Krankheit ist, verursachen Umweltmarken erwachsene MuskelStammzellen (Satellitenzellen) zur Schicht von der Ruhe zu neues Muskelgewebe aktiv aufbauen.
Obgleich die Signalisierenbahnen, die Muskelregeneration steuern, ziemlich weithin bekannt sind, wie diese Signale zu geänderte Chromatinzelle führen, bleibt unentdeckt. Eine Gruppe Wissenschaftler am Burnham-Institut für Medizinische Forschung in La Jolla, CA, Analysierte die Vorrichtung, durch die bestimmte zelluläre Signalisierenmarken epigenetische Modifikationen verursachen, wenn sie innerhalb des verbessernden Mikromilieus freigegeben werden und so den Ausdruck von Genen steuern, die Wachstum und Unterscheidung von MuskelStammzellen regeln, die verletzten Muskel reparieren.
In einer neuen Veröffentlichung in der Molekularen Zelle, zeigt die wissenschaftliche Gruppe, geführt durch Pier Lorenzo Puri, MD, Ph.D., wie zwei signalisierende Bahnen, PI3K/AKT und p38, zusammenarbeiten, um Bauteile der Proteinkomplexe zusammenzubauen, die für Muskel-spezifische Übertragung verantwortlich sind und wie jede Bahn für einen eindeutigen Schritt im Übertragungsprozeß verantwortlich ist. Zusätzlich war das Team in der Lage, diese zwei Schritte pharmakologisch sich zu trennen und zeigte, dass selektive Störung mit jedem Schubumkehrgitter zu unvollständige Montage von Proteinkomplexen führt und so verhindert Muskel-spezifische Genexpression. Die Ergebnisse zeigen auf mögliche pharmakologische Alleen zur selektiven Regelung der Genexpression in den erwachsenen MuskelStammzellen, die möglicherweise therapeutisches Potenzial in der verbessernden Medizin haben.
http://www.burnham-inst.org/
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