Published on December 10, 2007 at 10:21 AM
Durante a regeneração do músculo, que é uma resposta natural a ferimento e à doença, as sugestões ambientais causam células estaminais de músculo adultas (pilhas satélites) à SHIFT da letargia activamente a construir o tecido novo do músculo.
Embora os caminhos da sinalização que controlam a regeneração do músculo sejam razoavelmente conhecidos, como estes sinais conduzem à estrutura alterada da cromatina permanece não descoberto. Um grupo de cientistas no Instituto de Burnham para a Investigação Médica La Jolla, CA, Analisou o mecanismo por que determinadas sugestões celulares da sinalização causam alterações epigenéticas quando liberadas dentro do microambiente regenerative, assim controlando a expressão dos genes que regulam o crescimento e a diferenciação das células estaminais do músculo que reparam o músculo ferido.
Em uma publicação recente na Pilha Molecular, o grupo científico, conduzido pelo Cais Lorenzo Puri, DM, Ph.D., mostra como dois caminhos de sinalização, PI3K/AKT e p38, trabalham junto para montar componentes dos complexos da proteína responsáveis para a transcrição músculo-específica, e como cada caminho é responsável para uma etapa distinta no processo da transcrição. Adicionalmente, a equipe podia separar farmacològica estas duas etapas, mostrando que a interferência selectiva com uma ou outra cascata conduz ao conjunto incompleto de complexos da proteína, assim impedindo a expressão genética músculo-específica. Os resultados apontam às avenidas farmacológicas possíveis para o controle selectivo da expressão genética nas células estaminais adultas do músculo que podem ter o potencial terapêutico na medicina regenerativa.
http://www.burnham-inst.org/
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