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Compreensão Nova da leucemia mielóide crônica

Published on December 10, 2007 at 10:40 AM · No Comments

Os pesquisadores do Instituto do Cancro da Universidade da Saúde & da Ciência de Oregon abriram uma nova janela nas raizes da leucemia mielóide crônica (CML).

“Nós estamos olhando sob a superfície de CML para compreender melhor de aonde o cancro está vindo. Nós descobrimos pilhas anormais na população adiantada da célula estaminal nos pacientes de algum CML, que não pertencem ao clone de CML. Estas são as pilhas anormais que não são parte do clone de CML,” disseram Thomas Bumm, M.D., membro do Instituto do Cancro de OHSU.

Esta pesquisa foi apresentada na Sociedade Americana da reunião anual da Hematologia em Atlanta domingo 9 de dezembro.

Bumm estava olhando nas células estaminais Cromossoma-Negativas de Philadelphfia - que e outro tiveram o pensamento olhariam como pilhas normais, saudáveis, e têm cromossomas normais. (Se soube que a força motriz de CML é as células cancerosas Cromossoma-Positivas de Philadelphfia.)

“Mas nenhum, estas pilhas negativas do cromossoma não são vista normal. Nós estamos vendo que há outras pilhas anormais na população adiantada da célula estaminal na medula dos pacientes de algum CML que são Philadelphfia Cromossoma-Negativa. Têm anomalias tais como o supressão do cromossoma 7 ou uma duplicação do cromossoma 8,” Bumm explicado, um companheiro na hematologia/oncologia médica, Faculdade de Medicina de OHSU.

Não se sabe porque os pacientes com CML têm estas pilhas anormais e a que extensão. Estas pilhas anormais recentemente descobertas são consideradas igualmente em outros cancros tais como a síndrome myelodysplastic.

“Nós não somos ainda certos sobre a extensão deste problema. Nós esperamos embora que nossos estudos no compartimento de célula estaminal de pacientes de CML puderam ajudar a encontrar alvos novos para que a terapia de CML cure este cancro,” Bumm dissemos.

A leucemia myelogenous Crônica é um formulário do cancro de sangue caracterizado pelo crescimento aumentado e não regulado de pilhas predominante mielóides na medula e pela acumulação destas pilhas no sangue.

O passo seguinte, embora caro, será analisar mais pacientes da leucemia assim como amostras saudáveis da medula para continuar a procurar estas anomalias novas.

http://www.ohsu.edu/