アルコールはそのプロセスがどのようにの発生するか脳細胞の健康そして作業に影響を及ぼすことができるニューヨークシティの Weill コルネルの医学大学からの新しい研究はライトを取除きますいろいろな遺伝子のアクティブ化を誘発し。
神経科学のジャーナルの 11 月 21 日問題で出版される調査結果はまた慢性のアルコール中毒と関連付けられる悩障害のようなアルコールリンクされた無秩序の理解に近い方の科学者および胎児アルコールシンドロームで見られる異常な頭脳の開発を研ぐかもしれません (FAS)。
「セル内の遺伝子に対するアルコールの生物学的作用を理解しようとすればトランスクリプションを、か疑わしい遺伝子のアクティブ化を運転する、分子機械装置理解しなければなりません。 それは私達は」、ここにしたことを私達が信じるものです調査のネイル L. ハリスン、年長の著者の先生を Weill コルネルの麻酔科学の薬理学そして薬理学の教授言います。
細胞培養とマウスニューロンで生体内で行なわれた研究では彼のチームはアルコールがいたるところにある、圧力リンクされた生化学的なカスケードを刺激することが分りました -- 熱の衝撃のパスを呼出しました -- 分子を送るためにはニューロンの核に熱の衝撃の要因 1 (HSF1) を呼出しました。 HSF1 はそれからアルコールによって作動するために知られている遺伝子の多数のトランスクリプションを刺激します。
アルコールが頭脳の遺伝子のアクティブ化を誘発するという事実は新しくないし、長くずっと強い研究の主題です。
特に 1 つの遺伝子は、呼出された Gabra4、 GABA のための受容器、重要な神経伝達物質の機能 (か機能障害) と密接に関連があります。
「私達は私達が」、言えば Leonardo Pignataro、 Weill コルネルの麻酔科学の薬理学の教官主執筆者の先生をこれがどのように起こる調べることができるかどうか Gabra4 の表現のレベルがアルコールの前で、確認し急速に変動した従って私達は疑問に思いましたことを。
同時に、 C. の elegans が付いている韓国の研究はアルコールが熱の衝撃のパスのトリガーの作業にマウスおよび人間の Gabra4 遺伝子の DNA の同じ部分を見つける DNA の特定ビットで動作したことを (ゲノミクスの研究のための普通工具) 検出しました徐々に引出します。 「これは熱の衝撃のパスがほとんどすべてのセルおよびすべての有機体で見つけられる生化学的なメカニズムであるのですべての非常に陰謀的」言いますハリスン先生をでした。 「科学者はそれがストレッサーを取扱うためにセルを助けることを信じます -- 過度の熱か環境の毒素を含んで -- アルコールのような物質」。
実験室のマウスセルを使用して、研究者は熱の衝撃のパスがアルコール -- にさらされたときに作動するかもしれない Gabra4 以外遺伝子を捜すのにマイクロアレイの技術を使用しました。 彼らは多くの他を見つけました。
「、圧力の条件の下で、熱の衝撃蛋白質は主分子から壊れることを残る大きい質問、 HSF1 このアクティブ化を現在の理論発生する」は保持するどのようにするかです。 HSF1 はセルが圧力を存続させることを可能にするいろいろな遺伝子のトランスクリプションそしてアクティブ化の刺激を助ける細胞核にそれから方法を作ります。 私達はこれがアルコール露出と」ハリスン先生説明する起こるかもしれないことを考えます。
細胞培養で生体外で観察されたこの見つけることは先生、 Weill コルネルの補助精神科教授および NewYork-Presbyterian/Weill コルネルの出席の精神医学者のダニエルエレーラ実験室で行なわれたマウスの生体内の実験で複製されました。
このメカニズムがと」エレーラ先生をこの同じパスが人間の脳のセルに対するアルコールの効果の少なくとも一部を仲介するかもしれないこと提案する動物モデルのそれ自身を働かせるのを見るように 「それは実際にエキサイティング言いますでした。
それらの効果が投機の王国の残物を今のところ臨床的に意味するかもしれません何丁度、研究者の圧力。
「アルコールは悪影響をもたらすことができます -- アルコール中毒の有名な効果、レバーまたは悩障害のような、例えば -- しかしアルコール使用をまた持っていますより温和もたらしますティーtotallers と比較される赤ワインの酒飲みで観察される心血管の健康の改善のような」、 Pignataro 先生指摘します緩和して下さい。
1 つの理論は熱の衝撃のパスのアルコール仲介された刺激がセルを損なうことができる mis 折られた蛋白質を片付けるのを助ける遺伝子を誘発するかもしれませんことを保持します。 これは有利な効果です。
「しかしまたことはこのパスの不適当な作業可能であるかもしれません -- の胎児の頭脳の開発の間にまたは大人の頭脳 -- 有害です。 私達はどうしても知りません」とハリスン先生は言います。 「私達は確かに前に進むこれらの問題を探索することを望みこの研究は与えます私達にこれらの質問に答えるためにあるツールを」。
http://www.med.cornell.edu/