Przedstawiać gen mutację w myszach, oficery śledczy tworzyli według badania przedstawiającego przy Amerykańską szkołą wyższa Neuropsychopharmacology coroczne spotkanie. co pierwszy ścisłym modelem kojarzącym z szerokim neuropsychiatric syndromem autyzm być wierzą,
Ten zwierzęcy model mógł pomagać badaczów lepiej rozumieć anormalną móżdżkową funkcję w autystycznych istotach ludzkich które mogli pomagać one utożsamiać traktowanie strategie i ulepszać., Szerocy neuropsychiatric warunki zawierają Kruchego X najwięcej wspólnej sprawy odziedziczony umysłowy nadszarpnięcie, Rett syndrom, dzieciństwo neurodevelopmental nieład charakteryzujący normalnym wczesnym rozwojem podążać zwalniającym przyrostem, schwytanie i umysłowy opóźnianie, mózg i głowy.
Autyzm jest neuropsychiatric nieładem charakteryzującym powtórkowymi zachowaniami i nadszarpnięciem w ogólnospołecznych interakcjach i komunikatywnościach. Te objawy mogą współżyć z poznawczymi zdolność i umiejętnościami lub uwydatniać lub zmniejszać.
Przed ten nauką, "znaliśmy obok nic o mechanizmach autyzm w mózg" mówi nauka badacza Craig M, M.D, Ph.D, asystent profesora neurologia i psychiatria. Powell., przy uniwersyteta teksańskiego Południowo-zachodni centrum medycznym przy Dallas. Z ten badaniem studiować zmiany które prowadzą autystyczni zachowania i objawy, które mogą pomagać my rozumieć więcej o progresi i traktowaniu nieład. "w mózg możemy,"
Zespół badaniowy, prowadzący Thomas Südhof przy UT Południowo-zachodni, M.D, profesor i przewodniczący neuroscience., zamieniał normalnego myszy neurologin-3 gen z mutującym neuroligin-3 genem kojarzącym z autyzmem w istotach ludzkich. Robić w ten sposób drużyna był sprawnie tworzyć gen który jest jednakowy ludzki autyzm choroby gen. w myszach Podczas gdy rezultat przyczyniać sie bardzo mała zmiana w ich genetycznym makeup, ono doskonale przedrzeźniał ten sam małą zmianę zdarza się w niektóre pacjentach z ludzkim autyzmem.