Путем вводить перегласовку гена в мышах, исследователи создавали что они верят, что будет первой точной моделью аутизма не связанной с более обширным neuropsychiatric синдромом, согласно исследованию представленному на Американском Коллеже ежегодного собрания Neuropsychopharmacology.
Эта животная модель смогла помочь исследователям более лучше понять анормалную функцию мозга в аутистических людях, которые смогли помочь им для того чтобы определить и улучшить стратегии обработки. Более Обширные neuropsychiatric условия включают Утлый X, большинств совместное усилие унаследованного умственного ухудшения, и Синдром Rett, разлад детства, котор neurodevelopmental характеризует развитие нормального предыдущее следовать замедляемым ростом мозга и головки, захваты, и умственную заторможенность.
Аутизм neuropsychiatric разлад, котор характеризует повторяющийся поведениями и ухудшение в социальных взаимодействиях и искусствах связи. Эти симптомы могут сосуществовать с или увеличенными или уменьшенными познавательными способностями и искусствами.
«До этого изучения мы знали рядом с ничего о механизмах аутизма в мозге,» говорит исследователю Craig M. Пауэлл, M.D., Ph.D., ассистенту профессора неврологии и психиатрии изучения на Центре Техасского Университета Югозападном Медицинском на Далласе. «С этим исследованием, мы можем изучить изменения в мозге которые водят к аутистическим поведениям и симптомам, которые могут помочь нам понять больше о прогрессировании и обработке разлада.»
Научно-исследовательская группа, водить Томасом Südhof, M.D., профессор и руководитель нейронауки на UT Югозападном, заменила нормальный ген мыши neurologin-3 при видоизмененный ген neuroligin-3 связанный с аутизмом в людях. Путем делать так, команда могла создать ген в мышах который подобен к людскому гену заболеванием аутизма. Пока результат составлял к очень небольшому изменению в их генетическом составе, он совершенно передразнил такое же небольшое изменение происходя в некоторых пациентах с людским аутизмом.