Les Patients dont le système immunitaire a répondu à un vaccin de peptide pour la leucémie ont apprécié une rémission médiane qui était plus de trois fois plus longtemps que des non répondeurs, une équipe aboutie par des chercheurs Aux états de Centre de Lutte contre le Cancer de l'Université du Texas M.D. Anderson à la quarante-neuvième Rencontre Annuelle de la Société Américaine de l'Hématologie.
La Réaction immunitaire au vaccin PR1 était associée avec une survie sans événement de 8,7 mois avec 2,4 mois pour des non répondeurs. On a observé des Réponses cliniques s'échelonnant des améliorations dans les numérations globulaires à la rémission cytogénétique complète dans 36 pour cent des répondeurs avec 10 pour cent de non répondeurs.
« Nous ne nous sommes pas attendus à des réactions excessives dans ce test clinique, et étions étonnés agréablement de voir que les réponses cliniques et la survie sans événement améliorée » indique Muzaffar Qazilbash, M.D., professeur agrégé dans le Service de M.D. Anderson de la Greffe de Cellules Souches et Traitement Cellulaire.
Le test clinique de la Phase I/II qui a fonctionné à partir de 2000 à 2006 a été conçu pour évaluer sa capacité du vaccin la sécurité et d'obtenir une réaction immunitaire. La Toxicité a été limitée aux effets secondaires de qualité inférieure de lieu d'injection tels que l'inflammation, le gonflement et une certaine douleur.
Le vaccin PR1 est dérivé de deux antigènes leucémie-associés myéloïdes, les protéines qui overexpressed ou sont anormal exprimées en cellules cancéreuses. Quand PR1 obtient une réaction immunitaire, on produit des lymphocytes T cytotoxiques de PR1-specific qui détruisent sélecteur trois types de leucémie - syndrome myélodysplasique, leucémie myelogenous aiguë et leucose myélogène chronique.