חולים שמערכת החיסון הגיב חיסון פפטיד עבור לוקמיה נהנו הפוגה החציוני היה יותר משלוש פעמים יותר מאשר אי - המגיבים, צוות בראשות חוקרים מאוניברסיטת טקסס MD Anderson Cancer Center דוחות בכנס השנתי 49 של האמריקאי החברה להמטולוגיה.
התגובה החיסונית לחיסון PR1 היה קשור חודש 8.7 אירוע הישרדות ללא לעומת 2.4 חודשים ללא המגיבים. התגובות קלינית החל שיפורים ספירת דם כדי להשלים רמיסיה ציטוגנטית נצפו 36 אחוז של המגיבים, לעומת 10 אחוזים שאינם מגיבים.
"לא ציפינו התגובות דרמטית במשפט הזה קליני, היו הפתעה נעימה לראות את התגובות קליניים משופרים הישרדות ללא אירוע", אומר מוזפר Qazilbash, MD, פרופסור במחלקה MD Anderson של לתאי גזע להשתלות ולריפוי נייד.
I / II שלב ניסוי קליני שנמשך 2000-2006 תוכנן להעריך את הבטיחות של החיסון ואת יכולתה לעורר תגובה חיסונית. רעילות היה מוגבל בדרגה נמוכה באתר ההזרקה תופעות לוואי כגון אדמומיות, נפיחות ומעט כאב.
החיסון PR1 נגזרת משני לוקמיה מיאלואידית הקשורים אנטיגנים, חלבונים, כי הם ביטוי יתר או ביטוי aberrantly בתאים סרטניים. כאשר PR1 מעורר תגובה חיסונית, PR1 ספציפי לימפוציטים מסוג T ציטוטוקסיים מיוצרים באופן סלקטיבי להרוג שלושה סוגים של לוקמיה - תסמונת myelodysplastic, לוקמיה myelogenous אקוטי לוקמיה myelogenous כרונית.
מתוך 66 החולים במחקר, 53 סבלו ממחלת פעיל 13 היו ברמיסיה כאשר נכנסו לדין. מתוך 53 עם אחד שלושה סוגים של לוקמיה פעילה, 25 (47 אחוז) היו תגובה חיסונית ו 28 לא. תשעה מתוך 25 המשיבים (36 אחוז) היו סוג של תגובה קלינית, לעומת שלוש של 28 שאינם מגיבים (10 אחוזים).
בין 13 בהפוגה בתחילת המשפט, ארבעה נשארו במצב של הפוגה למשך זמן חציוני של 30.5 חודשים.
בניסויים שלב I, חולים כבר pretreated בכבדות עם טיפולים אחרים. "היה לנו טוב הצבירה ארוכה למדי מעקב של כמעט שלוש שנים," Qazilbash אומר, "שלב I / II, זה מספר לא מבוטל של חולים."
"חיסוני עובד הכי טוב רמה נמוכה של המחלה", אומר Qazilbash. "אז חולים עם לוקמיה נטל נמוך עשוי לקבל את התועלת המרבית."
http://www.mdanderson.org/