Пациенты, у которых иммунная система ответила на пептидные вакцины для лейкемии пользовался средний ремиссии, которая была более чем в три раза дольше, чем без реагирования, команда во главе с исследователями из Техасского университета MD Anderson Cancer Center докладов на 49-й ежегодной встрече Американского гематологического общества.
Иммунный ответ на вакцину PR1 было связано с 8,7 месяца бессобытийной выживаемости по сравнению с 2,4 месяцев для не-респондентов. Клинические ответов, начиная от улучшения картины крови для завершения цитогенетические ремиссии наблюдаются у 36 процентов респондентов по сравнению с 10 процентов лиц, отказавшихся отвечать.
"Мы не ожидали, драматические ответы в этом клиническом исследовании, и были приятно удивлены, увидев, клинический ответ и улучшение бессобытийной выживания", говорит Музаффар Qazilbash, доктор медицины, адъюнкт-профессор в Департаменте MD Anderson о трансплантации стволовых клеток и клеточной терапии.
Фаза I / II клинических испытаний, который бежал с 2000 по 2006 был разработан для оценки безопасности вакцины и ее способность вызывать иммунный ответ. Токсичность была ограничена низкой степени месте инъекции побочные эффекты, такие как покраснение, отек и некоторую боль.
Вакцина PR1 происходит от двух миелолейкоза антигены, белки, которые являются или гиперэкспрессия или аберрантно выразил в раковых клетках. Когда PR1 вызывает иммунный ответ, PR1-специфических цитотоксических Т-лимфоцитов, которые производятся выборочно убить трех типов лейкемии - миелодиспластический синдром, острый миелобластный лейкоз и хронический миелолейкоз.