疫苗提高免事件为白血病患者的生存

白血病的一种多肽疫苗的免疫系统回应的患者享受中位数减免的无反应病人，比超过较长三次率领的德州 M.D.安德森癌症中心报告的血液学美国社会的第 49 年会上大学的研究人员。

关联事件无生存相比无反应病人 2.4 个月 8.7 月 PR1 疫苗的免疫应答。从改善血液计数，到完全的细胞遗传学缓解临床反应升幅 10%的无反应病人的反应病人的 36%。

"我们在此临床试验中，没想到戏剧性的响应和惊喜地看到临床反应和改进事件无生存"说 Muzaffar Qazilbash，医学博士、 副教授在安德森的干细胞移植的细胞治疗中。

在阶段我 / 第二临床试验运行从 2000 年到 2006 年的目的在于评估这种疫苗的安全性和其引起的免疫反应的能力。毒性限于低品位注射站点副作用发红、 肿胀等一些痛苦。

PR1 疫苗被从两个髓系白血病相关抗原、 抗原或胰腺肿瘤细胞中的蛋白质。当 PR1 引起的免疫反应时，PR1 特异性细胞毒性 T 淋巴细胞被产生，有选择性地杀死三种类型的白血病-骨髓增生异常综合征、 急性髓细胞白血病和慢性粒细胞白血病。

在审判中的 66 例，53 了活动性疾病，13 人缓解，当他们进入审判。53 主动白血病的三种类型之一，25 （47%） 有免疫反应和 28 没有。九出 25 急救员 （36%） 有某种类型的临床反应相比三 28 非反应 （10%）。

之间的审讯开始缓解 13，四个仍然 30.5 几个月的时间中位数为缓解。

在第一阶段试验，病人已大量预处理与其他疗法。"我们拥有良好的权责发生制和合理地长的后续行动，近三年来的"Qazilbash 说，"阶段我 / 第二，这是相当多的患者。"

"免疫工程最适合较低的疾病，"Qazilbash 说。"所以负担低白血病患者可能得到最大利益。"

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