De Scheuren in de aorta die duizenden mensen elke jaarkust aan kust beïnvloeden, kunnen spoedig met een veel minder invasieve techniek worden behandeld die de kansen van patiënten van overleving kon dramatisch verbeteren.
Een nationale studie die door een vasculaire chirurg in Thomas Jefferson University Hospital wordt geleid onderzoekt minimaal een nieuwe invasieve methode die patiënten het trauma en het risico van openborstchirurgie kon sparen.
Joseph V. Lombardi, M.D., Directeur van het AortaCentrum Jefferson (www.jeffersonhosptal.org/aortic) is de Nationale Belangrijkste Onderzoeker (PI) in de V.S. Food and Drug Administration--goedgekeurde klinische studie die de veiligheid en de doeltreffendheid van een endovascular stent-ent beoordeling van om aortaontleding, een voorwaarde te behandelen die tot de plotselinge dood van acteur John Ritter leidde.
„Dit pathologie-specifieke endovascular apparaat heeft het potentieel om de behoefte aan hoogst invasieve, openborstchirurgie te elimineren om één van de dodelijkste aortaziekten bij de V.S. te herstellen,“ zei Dr. Lombardi, hulpprofessor van Chirurgie, Medische Universiteit Jefferson van Thomas Jefferson University. „In alleen Philadelphia, worden tot 60 patiënten per jaar behandeld voor aortaontleding met noodsituatieprocedures, die talrijke risico's, hoge mortaliteit en lange terugwinningsperiodes hebben. Dit apparaat kon helpen onze behoefte aan invasieve procedures beperken en veel leven redden.“
Volgens de Amerikaanse Vereniging van het Hart, beïnvloedt de aortaontleding jaarlijks tot 10.000 mensen in de Verenigde Staten. Hoewel de ziekte onder de bevolking van het land zeldzaam is, is zijn sterftecijfer hoog, creërend een behoefte aan nieuwe en innovatieve behandelingen.
De Aorta ontleding is een scheur van de aorta, de grootste slagader in het lichaam en de primaire vervoerder van bloed vanaf het hart. Een scheur in deze slagader veroorzaakt bloed om tussen de lagen van zijn muur te stromen, uiteindelijk apart verdelend de lagen. Het Bloed verzamelt dan in deze nieuwe kanalen, die bloedvat samenpersen dat essentiële organen voedt. Het is een uiterst ernstige medische voorwaarde die snel in dood kan resulteren.
Dr. Lombardi is ook verantwoordelijk voor een parallelle klinische proef met inbegrip van acht Europese en twee Australische plaatsen. Als globale belangrijkste onderzoeker, de rol van Dr. Lombardi's is op alle klinische aspecten toezicht te houden van beide proeven en het maken van om het even welke noodzakelijke aanpassingen aangezien het zich vooruit beweegt. Hij zal onophoudelijk de nationale en internationale medische gemeenschap op de vooruitgang van de proef bijwerken en zal de resultaten voor voorlegging aan FDA voorbereiden. Robert Larson, M.D., hulpprofessor van Chirurgie, Medische Universiteit Jefferson van Thomas Jefferson University, zal als Plaats PI voor het Universitaire Ziekenhuis Jefferson dienen. Een multidisciplinair team van artsen, cardiothoracic chirurgen, cardiologen en anesthesiologists allen zal geïmpliceerd met Drs. Lombardi en Larson.