Een groep kinderen die sikkelcelanemie hebben en die stille slagen toonden wat hulp van de stille slagen met bloedtransfusietherapie ervaren heeft, onderzoekers op de Universitaire School van Washington van Geneeskunde in St.Louis gevonden.
De resultaten van de studie zullen in een toekomstige uitgave van Pediatrisch Bloed verschijnen en Kanker maar zijn beschikbaar voor overzicht in zijn vooruitgangs online publicatie.
In een Fase II de studie van 10 kinderen met sikkelcelanemie die ook veelvoudige stille slagen had, of herseninfarcten, de meerderheid van families was geëngageerd aan het hebben van hun kinderen ontvangt bloedtransfusies twee jaar aantonen, die dat de therapie uitvoerbaar was. Bovendien hielp de bloedtransfusietherapie die de letsels op de hersenen te krimpen door de infarcten worden veroorzaakt en elimineerde één letsel volledig, gezegd Allison A. King, M.D., een pediatrische hematoloog bij het Ziekenhuis van de Kinderen van St.Louis en een onderzoeker op de Universitaire School van Washington van Geneeskunde. De Letsels zijn kleine gebieden van beschadigd die weefsel toe te schrijven wordt verondersteld om aan stagnatie van kleine slagaders in de hersenen te zijn.
De Stille slagen zijn slagen die niet de klassieke symptomen van openlijke slagen, zoals verdoofdheid, het tintelen, hoofdpijn of uitonduidelijk gesprokene toespraak tonen. Therapie van de Bloedtransfusie is getoond efficiënt om te zijn in het verhinderen van openlijke slagen in patiënten met sikkelcelanemie, maar zijn doeltreffendheid en bereidheid van families waren aan behandeling op lange termijn deelnemen om stille slagen te verhinderen niet getest.
De Sikkelcelanemie is een geërfte bloedwanorde die rode bloedcellen beïnvloeden die hemoglobine, een substantie bevatten die zuurstof van de lucht in de longen aan alle delen van het lichaam draagt. In patiënten met deze ziekte, bevatten de rode bloedcellen een abnormaal type van hemoglobine dat, flexibele rode bloedcellen om sikkel of halvemaanvormig normaal rond veroorzaakt te worden. De sikkelcellen kunnen niet door uiterst klein bloedvat overgaan, verhinderend bloed de weefsels van het lichaam te bereiken, die in weefsel en orgaanschade, pijn en slag kunnen resulteren.
De Sikkelcelanemie beïnvloedt ongeveer 70.000 mensen in de Verenigde Staten. Het komt in ongeveer 1 van elke 500 Afrikaans-Amerikaanse geboorten en 1 van elke 1.000 tot 1.400 Spaans-Amerikaanse geboorten voor. Terwijl er geen behandeling voor de ziekte is, zijn de bloedtransfusies en de beendermergtransplantaties getoond om efficiënte behandelingen te zijn door kortstondige sikkelcellen met lang-geleefde gezonde rode bloedcellen te vervangen, hoewel de beendermergtransplantaties een 10 percentensterftecijfer wegens de mogelijkheid hebben om het beendermerg, complicaties zoals beslagleggingen en zeer riskant van besmetting te verwerpen.
In de studie, krompen de hersenenletsels in zes patiënten na twee jaar regelmatige bloedtransfusies, en geen nieuwe stille slagen kwamen voor. Één patiënt had een letsel verdwijnen, echter, dat de patiënt niet met verdere die bloedtransfusies verderging, en het letsel bij meer dan drie keer zijn originele grootte is teruggekeerd, die de behoefte aan verlengde transfusies voorstellen. Een letsel groeide groter in de zevende patiënt.
Veel van de letsels komen in de frontale kwab van de hersenen, die het cognitieve functie of oplossen van problemengebied controleren, of in de occipital kwab voor, die het visuele verwerkingscentrum controleert, bovengenoemde Koning. De Neuroradiologen kunnen van de letsels de plaats bepalen gebruikend magnetic resonance imaging (MRI).