وقد اكتشف الباحثون في جامعة جونز هوبكنز ان السرطانات الناجمة عن تغيرات جينية -- في هذه الحالة غير ملائمة لتنشيط الجين الصمت عادة -- وضع قبل أن تصبح مدمنة على عوامل نمو معينة.
التقارير عبر الإنترنت في الطبعة الاسبوع المقبل في وقت مبكر من وقائع الاكاديمية الوطنية للعلوم ، وفريق معارض أن حجب هذا "الإدمان" يمكن أن تمنع نمو السرطان إلى حد كبير.
"إذا كانت هذه هي ترجمة للناس ، وأنها يمكن أن تكون مثيرة حقا" ، ويقول أندرو فاينبيرغ ، دكتوراه ، أستاذ الطب وعلم الأورام وعلم الأحياء الجزيئي وعلم الوراثة ومدير مركز علم التخلق في هوبكنز. "وهذا يعني أننا قد تكون قادرة على القيام بشيء حيال المعرضين للخطر تطور سرطان الخلايا قبل ، وعلاج هذه الخلايا كيميائيا وعلى وجه التحديد ، بدلا من استخدام العقاقير الحالية التي هي غير محددة وتقتل كل شيء في طريقها."
الجين لعامل النمو IGF - II (الذي يشبه الانسولين عامل النمو اثنين) هي واحدة من عدة في الجينوم البشري الذي يسيطر عليه يطبع -- حيث يتم تشغيل واحدة من نسختين من الجين الخروج ، اعتمادا على أي انها جاءت من الأصل . عادة ، يتم تشغيل الجينات IGF - II من والدك على وتشغيل واحد من والدتك قبالة. فقدان هذه الأسباب يطبع تفعيل النسخة الأم ، مما يؤدي إلى تفعيل كلا نسخ من الجين IGF - II ، والذي ارتبط مع زيادة تواتر خمسة أضعاف من أورام الأمعاء في الناس.
فريق هوبكنز اختبار خلايا الفأر مع يطبع على حالها ، والتي لا تملك إلا نسخة واحدة من IGF - II تفعيلها ، وقارنوها إلى الخلايا التي فقدت وعلى حد سواء يطبع نسخا من IGF - II تفعيلها. وجدوا أن الخلايا عادة مطبوع الاستجابة للجرعة العادية للعامل النمو والتعافي في غضون 90 دقيقة. ومع ذلك ، تم تنشيط الخلايا التي فقدت يطبع من أصغر جرعة واستمرت في البقاء تنشيط لأكثر من 120 دقيقة.