頭脳の脂質アルツハイマー病のための重要な要因

西洋文明の痴呆の共通形式として、アルツハイマー病は私達の老化の社会のための巨大な含意を運びます。

それは病気が Alzheimer のペプチッド (A - ペプチッド) protofibrils によって引き起こされること一般に認められています。 今まで、条件がこのタイプの protofibril 形作られ、病気に導く未知に残りました。 VIB の研究者は今ある特定の脂質が私達の頭脳で、また示すことを、促進しますこの protofibril の形成を検出してしまいました。 この発見は主な重要性をアルツハイマー病に対して薬を見つけることに研究の新しい道を開発するのでもちます。 それはまた脂質とアルツハイマー病間のリンクのより早い徴候を説明します。

Misfolded 蛋白質: さまざまな病気の原因はたくさんの蛋白質の右の折りたたみによってセルの生物的作用決まります。 通常、セルは自動的に misfolded 蛋白質を訂正します。 しかし Alzheimer、パーキンソンおよび Creutzfeld ヤコブのような病気では misfolded 蛋白質はボディのティッシュで沈殿します。 アルツハイマー病 - 100,000 人についての単独でベルギーの影響で痴呆の共通形式、 - A の misfolding - アミロイドのペプチッドはプラクの形成のさまざまな段階で原因となります。 これらのプラクはいわゆる原繊維の蓄積から成り、それ自体有毒物質ではないです。 プラクの形成の中間の段階の 1 つは A の protofibril 形式 - ペプチッドの形成です。 Protofibrils は脳細胞のために有毒で、停止するために毒されたセルを引き起し、メモリ損失に導きます。 こういうわけでこれらの protofibrils はアルツハイマー病の徴候の主要な原因であると考慮されます。

周囲の頭脳の脂質は、ある特定の脂質を使用して、 protofibrils に原繊維を変換するためにプラクを VIB の研究者ができる不安定にします。 これは意外な結果に終わりました、なぜなら原繊維がずっと別の構造に - 引き起こすプラク - 一度形作っていること安定しているおよび消えるか、または変形することができないことが長く仮定され。 従って普通頭脳に発生するある特定の脂質が原繊維を不安定にすることができることを Ivo Martins、 Joost Schymkowitz およびフレデリック Rousseau (VIB、 Vrije Universiteit ブラツセル)、および Inna Kupperstein および De Strooper (VIB、 K.U.Leuven) Bart はおよびまたアルツハイマー病のとても典型的であるプラク示しました。 解放された protofibrils は脳細胞のために有毒で、停止するためにそれらを以外の少なくとも生体外引き起します。 研究者はこれがまた protofibrils ことをを持つ実験動物 (マウス) の注入によって生体内で起こることを示せました。 これによりマウスでメモリ損失を引き起こしました。 研究者はこれらの徴候が人間の初期の痴呆のそれらと対等であることを説明します。

薬の新規アプリケーションのための protofibrils を作り出して発見はアルツハイマー病に対して可能な薬に研究の新しい道を開発します。 protofibrils の毒性か形成を中和する物質がアルツハイマー病に対して薬として使用できるかもしれませんことを示します。 有毒な protofibrils を作り出すための方法の発見によって、 VIB の研究者は protofibrils の形成を妨害できる薬を見つけるためによいモデルを提供しました。

研究はまた頭脳の脂質の集中が無毒なプラクと有毒な oligomeres 間の生物的平衡に非常に影響を及ぼすことを示します。 これらの結果は Alzheimer のような病気のための脂肪質の新陳代謝の効果に研究の新しい道を開発します。

研究ははっきり別の研究グループの専門知識を束ねることから拾われるべき利点を表わします。 重要な結果は VIB スイッチ実験室に研究者間の近い共同のフルーツ、 Vrije Universiteit ブラツセル、および分子および進化の遺伝学、 K.U.Leuven の VIB 部です。

http://www.vib.be