特定の胃癌の治療を改善できる Epigenomic テスト

ジョン ウェイン癌研究所セントジョンの健康センター臨床腫瘍学ジャーナルの最新号で研究者によって活性化酵素コックス 2 胃の癌の腫瘍の予後の悪い結果として識別します。

研究は、コックス 2 すぐに利用できる薬剤を阻害するいくつか胃癌患者の転帰の改善可能性があることを示唆します。

研究では、「後成サイレンシングのシクロオキシゲナーゼ 2 影響臨床結果胃がんでは、「遡及シクロオキシゲナーゼ 2 (コックス-2) 遺伝子の活性化から 179 の患者で、よく知られている D1D2 の無作為化多臨床実験オランダ胃がんグループ (ライデン) による胃癌の外科的介入の結果を検討。新しい研究指標疾患の結果として後成の変更コックス-2 胃腫瘍を見て、コックス 2 メチル化 (本質的に停止するか、コックス 2 生産を削減、DNA 変更) と腫瘍を発見する最初大幅に生存率だった。「コックス 2 の式非ステロイド性抗炎症薬特定種類のような反 COX 2 薬を停止することができます、「重要な予防戦略博士デーブ中でもフン、監督の分子腫瘍 JWCI および調査の年長の著者です。胃腫瘍かコックス 2 メチル化があるかどうかをテストすることができ、将来的には、特定の治療効果に成層します。”

コックス 2 の腫瘍による活性化炎症や腫瘍の進行を促進する他のイベントをアクティブにできます。胃の癌では、コックス 2、開発進行癌の血管新生 （フィード ・腫瘍血管の形成）、侵襲性転移を増やすことによって支援する発見されています。

世界中、胃がんがん死亡し、3 番目の最も一般的な癌の最も一般的な原因の 1 つ癌研究 (一部、世界保健機関の) 国際機関によるとです。胃癌料金は米国で冷凍と良い食品保全以来、1930 年に減少したが ' s 研究率増加してより多くの南カリフォルニア、アメリカの他の部位に比べてショー。これは、移民の増加する数に胃の癌の率が高いままいくつかラテン アメリカ、アジアの国から （フィリピン、中国、日本、韓国） 関連するいると考えられています。残念ながら、それに伴う社説で、腫瘍学ジャーナル、進行胃癌に対する「痛いほど遅い「ほぼ 60 ％ の人をそれから死ぬまで病気と診断されていますいます。

興味深い注記として、ジョン ・ ウェイン-持つ名誉で、JWCI を設立-胃の癌の 1979 年に死亡しました。

フンは、コックス 2、重要な研究分野すべての消化器癌のまま、前の研究がコックス 2 阻害は大腸がんの予防に、役割を果たすことを示唆するいると指摘しました。JWCI とライデンにオランダの胃がんのグループの間の強力なコラボレーションを続けて、現在の研究は、最大のバイオ マーカー研究コックス 2 と胃のがん関連の日付の 1 つです。」、後成のバイオ マーカーの胃の癌の進行を示唆する最初と付け加えた。

この調査のための資金は、JWCI、ロッド Fasone 記念基金 JWCI で焚く Lichten 財団、ライデン、オランダのマーティン H. ヴェイユの所によって提供されました。

1981 年以来、ジョン ・ ウェインの名前、ウェインの家族によって画期的な癌の研究と教育メモリ亡くなった父親の癌にコミットされました。ジョン ウェイン癌研究所セントジョンの健康センターではメラノーマ (皮膚癌）、胸および結腸癌と癌の免疫療法の進歩のための世界的な称賛を受け取りました。研究の他の地域には、前立腺、肝臓がんなどがあります。急速に科学的ブレークスルーに革新的なアプローチの治療と早期にユニークな能力、世界中から癌患者に即時の希望を提供します。