Met bevindingen die op een recente dekking van OntwikkelingsCel worden benadrukt, hebben de onderzoekers bij de Medische Universiteit van Weill Cornell in de Stad van New York belangrijk nieuw licht op zeer belangrijke het handel drijven mechanismen binnen epitheliaale cellen afgeworpen. Epitheliaale cellenlijn buiten bijna alle organen.
Specifiek, heeft het team een moleculaire „schakelaar“ in ontwikkelde epitheliaale cellen ontdekt die uit een grote familie van „motorproteïnen selecteert,“ geroepen kinesins. Elke kinesin vergemakkelijkt het vervoer van specifieke oppervlaktetellers van productieplaatsen binnen de cel aan hun uiteindelijk huis op de oppervlakte van de cel.
„Niet alleen zijn veel meer kinesins aanwezig in cellen dan eerder gedacht, maar hun directe selectiviteitshulp die de pakketten van oppervlakteproteïnen worden vervoerd, evenals verklaart hun uiteindelijke bestemmingen,“ hoofdonderzoeker Dr. Geri Kreitzer, hulpprofessor in het Ministerie van cel en ontwikkelingsbiologie bij de Medische Universiteit van Weill Cornell.
De „Analyse in deze types van intracellular het handel drijven wegen is een ernstige bijdragende factor aan vele ziekten die zich van blaasbindweefselvermeerdering aan kanker uitstrekken,“ Dr. Kreitzer gaat verder. „Zo, worden geleid merkt een beter inzicht in processen die door de specifieke leden van de kinesinfamilie een grote stap voorwaarts in het ontwikkelen van therapeutiek die someday deze ziekten behandelen of zou kunnen genezen. Door de individuele motoren eerder dan de sporen te richten waarlangs zij allen zich bewegen (een huidige benadering die wordt gebruikt om sommige soorten kanker te behandelen), konden wij enkele gevolgen voor globale cellulaire functie mijden die patiënten.“ ongunstig beïnvloeden
De Wetenschappers hebben lang het belang van kinesins in het leven van de cel begrepen, neemt van zij nota.
„Deze proteïnen zijn hoofdzakelijk „treinen“ trekkend pakketten (blaasjes) essentiële proteïnen en de lipiden van productieplaatsen in het hart van de cel tot gebieden op de buitenoppervlakte, waar de cel met zijn milieu interactie aangaat,“ Dr. Kreitzer verklaart.
Deze kinesin „treinen“ werkt door hun ladingen langs draderige sporen te bewegen, die als microtubules worden bekend. „Wanneer alles net werkt, omhoog beëindigen de aangewezen oppervlaktetellers waar zij moeten gaan. Nochtans, in zeldzame gevallen, komt mengeling-UPS voor, en zij kunnen verwoestend zijn -- veroorzakend ziekte niet alleen van cellen maar van het orgaan waarvan die cellen een deel zijn,“ Dr. Kreitzer verklaart.
De Wetenschappers hebben decennia onderzoekend het blaren vormende handel drijven doorgebracht. Maar de nauwkeurige rol voor elk van de 41 leden van de kinesinfamilie is onduidelijk gebleven.
In hun studie, concentreerde het team van Dr. zich Kreitzer's op vier verschillende proteïnen van het celmembraan. Zij wisten deze proteïnen bestemd om omhoog waren worden ingepakt en via microtubules aan zeer belangrijke vlekken op de oppervlakte van de epitheliaale cel worden vervoerd.
„Wij wisten kinesins gespeeld een rol in dat alles het -- maar was het welke kinesin van belang?“ Dr. Kreitzer zegt.
Om te weten te komen, remde haar team specifiek de activiteit van een reeks verschillende kinesins, beurtelings, dan lette op om te zien wat gebeurde.
„Wij ontdekten iets die opwekt: dat de reis een bepaalde oppervlakteteller maakt van een specifiek lid van de kinesinfamilie afhangt. Wat voor één proteïne werkte werkte niet voor anderen,“ Dr. Kreitzer zegt. „Dat vertelt ons dat er echte „selectiviteit“ gaand is. Het vertelt ons ook dat het geselecteerde type van kinesin een zeer belangrijk stuk van informatie bepaalt die is waar een bepaalde oppervlakteproteïne.“ zal gaan