Wenn die Ergebnisse auf einer neuen Abdeckung markiert sind, der EntwicklungsZelle, haben Forscher an Medizinischem College Weill Cornell in New York City wichtige neue Leuchte auf handelnden Vorrichtungen der Taste innerhalb der Epithelzellen verschüttet. Epithelzellen zeichnen die Außenseite fast aller Organe.
Speziell hat das Team einen molekularen „Schalter“ in entwickelten Epithel- Zellen, der von einer großen Familie von „Motorproteinen auswählt,“ Ruf-kinesins entdeckt. Jedes kinesin ermöglicht den Transport von Markierungen der spezifischen Oberfläche von den Produktionssites innerhalb der Zelle zu ihrem entscheidenden Haus auf der Oberfläche der Zelle.
„Sind Nicht nur viele mehr kinesins, die in den Zellen als dachten vorhanden sind vorher, aber ihre Selektivitätshilfen verweisen, welche Pakete von Oberflächenproteinen transportiert werden, sowie erklärt ihre entscheidenden Zieleinheiten,“ Leitungskabelforscher Dr. Geri Kreitzer, Assistenzprofessor in der Abteilung der Zelle und der Entwicklungsbiologie an Medizinischem College Weill Cornell.
„Zusammenbruch in diesen Baumustern von intrazellulären handelnden Bahnen ist ein ernster beitragender Faktor zu vielen Krankheiten, die von der zystischen Fibrose bis zu Krebs,“ Dr. Kreitzer reichen, fortfährt. „So, markiert ein besseres Verständnis von den Prozessen, die von den Besondere kinesin Familienmitgliedern verwiesen werden, einen großen Schritt nach vorn in sich entwickelnder Therapeutik, die möglicherweise eines Tages behandelte oder härtet diese Krankheiten aus. Indem er anvisiert, dreht die Einzelperson eher durch, als die Spuren, entlang denen alle sie umziehen (ein aktueller Anflug verwendet, um eine Baumuster Krebs zu behandeln), wir einige der Effekte auf globale zelluläre Funktion umgehen konnten, die beeinflussen Patienten nachteilig.“
Wissenschaftler haben lang die Bedeutung von kinesins in der Lebensdauer der Zelle, sie beachtet verstanden.
„Diese Proteine sind im Wesentlichen „die Serien“, die Pakete (Bäschen) ziehen von wesentlichen Proteinen und Lipide von den Produktionssites im Inneren der Zelle bis zu den Bereichen auf der Außenseite, in der die Zelle auf seine Umgebung einwirkt,“ Dr. Kreitzer erklärt.
Dieses arbeiten kinesin „Serien“ indem es ihre Frachten entlang den faserigen Spuren verschiebt, bekannt als Microtubules. „Wenn alles nach rechts arbeitet, beenden passende Oberflächenmarkierungen oben, wo sie gehen müssen. Jedoch in seltenen Fällen treten MischungUPS auf, und sie können verheerend sein -- Krankheit nicht nur von Zellen aber des Organs verursachend, von dem jene Zellen ein Teil sind,“ Dr. Kreitzer erklärt.
Die Wissenschaftler haben Jahrzehnte das blasenförmige Handeln nachforschend verbracht. Aber die genaue Rolle für jedes der 41 Bauteile der kinesin Familie ist unklar geblieben.
In ihrer Studie konzentrierte sich Team Dr. Kreitzers auf vier verschiedene Zellmembranproteine. Sie wussten, dass diese Proteine vorgesehen wurden, oben gepackt zu werden und über Microtubules transportiert zu werden, um Stellen auf der Oberfläche der Epithelzelle zu befestigen.
„Wir wussten, dass kinesins eine Rolle in allem das spielten -- aber war sie, die kinesin?“ Dr. Kreitzer sagt.
Um herauszufinden, sperrte ihr Team speziell die Aktivität einer Reihe verschiedener kinesins, der Reihe nach, dann überwacht um zu sehen was geschah.
„Wir entdeckten erregendes etwas: dass die Reise, die eine bestimmte Oberflächenmarkierung macht, hängt von einem spezifischen Bauteil der kinesin Familie ab. Was bearbeitet für ein Protein nicht für die anderen bearbeitete,“ Dr. Kreitzer sagt. „Das uns mitteilt, dass es die wirkliche „Selektivität gibt“, die weitergeht. Es teilt uns, dass mit auch das Baumuster von kinesin ausgewählt eine Schlüsselinformation bestimmend ist, wohin ein bestimmtes Oberflächenprotein geht.“