Con i risultati evidenziati su un coperchio recente della Cella Inerente Allo Sviluppo, i ricercatori all'Istituto Universitario Medico di Weill Cornell in New York hanno fatto il nuovo indicatore luminoso importante sui meccanismi di traffico di tasto all'interno delle celle epiteliali. Le celle Epiteliali allineano l'esterno di quasi tutti gli organi.
Specificamente, il gruppo ha scoperto “un'opzione„ molecolare in celle epiteliali sviluppate che sceglie da una famiglia numerosa “delle proteine del motore,„ kinesins chiamati. Ogni kinesin facilita il trasporto degli indicatori della superficie specifica dai siti di produzione dentro la cella alla loro ultima casa sulla superficie delle cellule.
“Non solo sono molti altri kinesins presenti in celle che precedentemente hanno pensato, ma le loro guide di selettività dirigono quali pacchetti delle proteine di superficie sono trasportati come pure le loro ultime destinazioni,„ spiega il Dott. Geri Kreitzer, assistente universitario del ricercatore del cavo nel dipartimento della cella e della biologia dello sviluppo all'Istituto Universitario Medico di Weill Cornell.
“La Ripartizione in questi tipi di vie di traffico intracellulari è un fattore di contributo serio a molte malattie che variano dalla fibrosi cistica al cancro,„ il Dott. Kreitzer continua. “Così, una migliore comprensione dei trattamenti diretti dai membri della famiglia specifici di kinesin traccia un grande passo avanti in terapeutica di sviluppo che potrebbe qualche giorno trattare o fa maturare queste malattie. Mirando la persona va in automobile piuttosto che le piste lungo cui tutte si muovono (un approccio corrente usato per trattare alcuni tipi di cancri), noi potrebbero oltrepassare alcuni degli effetti sulla funzione cellulare globale che pregiudicano avversamente i pazienti.„
Gli Scienziati lungamente hanno capito l'importanza dei kinesins nella vita della cella, lei nota.
“Queste proteine sono essenzialmente “treni„ che tirano i pacchetti (vescicole) di proteine essenziali ed i lipidi dai siti di produzione nel cuore della cella fino alle aree sulla superficie esterna, in cui la cella interagisce con il suo ambiente,„ il Dott. Kreitzer spiega.
Questo il kinesin “treni„ funziona muovendo i loro carichi lungo le piste filamentose, conosciute come i microtubuli. “Quando tutto sta funzionando la destra, gli indicatori di superficie appropriati finiscono dove devono andare. Tuttavia, in rari casi, miscela-UPS accade e possono essere devastanti -- causando la malattia non solo delle celle ma dell'organo di cui quelle celle sono una parte,„ il Dott. Kreitzer spiega.
Gli Scienziati hanno passato le decadi che studiano il traffico vescicolare. Ma il ruolo esatto per ciascuno del 41 membro della famiglia di kinesin è rimanere poco chiaro.
Nel loro studio, il gruppo del Dott. Kreitzer ha messo a fuoco su quattro proteine differenti della membrana cellulare. Hanno saputo che queste proteine sono state destinate per essere fatte i bagagli e per trasportate via i microtubuli per impostare i punti sulla superficie della cella epiteliale.
“Abbiamo saputo che i kinesins hanno svolto un ruolo in tutto quello -- ma ha importato che kinesin?„ Il Dott. Kreitzer dice.
Per scoprire, il suo gruppo ha inibito specificamente l'attività di una serie di kinesins differenti, a sua volta, quindi guardato per vedere che cosa è accaduto.
“Abbiamo scoperto qualcosa che eccita: che il viaggio che un indicatore di superficie particolare fa dipende da un membro specifico della famiglia di kinesin. Che Cosa lavorato per una proteina non ha lavorato per le altre,„ il Dott. Kreitzer dice. “Che ci dice che c'è “selettività reale„ che accende. Egualmente ci dice che il tipo di kinesin selezionato è informazione chiave che determina dove una proteina di superficie particolare andrà.„