ニューヨークシティの Weill コルネルの医学大学で進化のセルの最近のカバーで、研究者は強調されて調査結果が上皮細胞内のキーの売買のメカニズムの重要で新しいライトを取除きました。 上皮細胞はほぼすべての器官の外側を並べます。
具体的には、チームは 「モーター蛋白質の大家族から選ぶ開発された上皮細胞の分子 「スイッチ」を」、呼出された kinesins 検出しました。 各 kinesin はセルの中の生産のサイトからのセルの表面の最終的なホームに比表面積のマーカーの輸送を促進します。
セルで現在のもっとたくさんの kinesins はより前に考えましたありますが 「ただ、表面蛋白質のどのパッケージが運ばれる、また最終目的地は」、鉛の研究者の先生を Weill コルネルの医学大学のセルそして進化の生物学の部門の助教授説明しますか Geri Kreitzer、選択率のヘルプは指示します。
「これらのタイプの細胞内の売買のパスの故障嚢胞性線維症から癌まで及ぶ多くの病気へ深刻な貢献の要因」は Kreitzer 先生続きますです。 「そう、細目の kinesin の家族が指示するプロセスのよりよい理解はいつの日か扱うかもしれない示しましたりまたはこれらの病気を治します成長の therapeutics で大きい一歩前進を。 目標とすることによって個人はすべて移動するトラックが (ある種の癌を扱うのに使用される現在のアプローチ)、私達患者に」。不利に影響を与える全体的な細胞機能に対する効果の一部をバイパスできるよりもむしろ自動車に乗ります
科学者は長くセルの生命の kinesins の重要性を、彼女注意します理解してしまいました。
「これらの蛋白質本質的に必要な蛋白質のパケット (小胞) を引っ張る 「はトレイン」であり、セルが環境と相互に作用している GAIMEN の領域までのセルの中心の生産のサイトからの脂質は」 Kreitzer 先生説明します。
これらの kinesin 「トレイン」は微小管として知られている糸状トラックに沿う貨物の移動によって働きます。 「すべてが正しく働いているとき、適切な表面のマーカーは行く必要があるところに行きつきます。 ただし、まれに、発生します組合せ活動化し、それらは破壊的でもいいです -- セルのだけしかしそれらのセルが部分である器官の病気を引き起して」、 Kreitzer 先生は説明します。
小胞性の売買を調査している科学者はディケイドを使いました。 しかし kinesin グループの 41 人のメンバーのそれぞれのための厳密な役割は明白でなく残りました。
調査では、 Kreitzer's 先生のチームは 4 つの細胞膜蛋白質に焦点を合わせました。 彼らはこれらの蛋白質が詰まり、上皮細胞の表面の点を調整するために微小管によって運ばれるように予定されたことを確認しました。
「私達は kinesins がすべての役割をそれ担ったことを確認しました -- しかし kinesin か」。それは重要でした Kreitzer 先生は言います。
調べるためには、彼女のチームは一連の異なった kinesins の作業を、それから、そして何が起こったか見るために見られてとりわけ禁じました。
「私達は刺激する何かを検出しました: 特定の表面のマーカーが作る旅行こと kinesin グループの特定のメンバーによって決まります。 他のために働かせなかった 1 つの蛋白質のために働いた何をと」、 Kreitzer 先生は言います。 「続く実質の 「選択率」があることを私達に告げる。 選ばれる kinesin の種類が特定の表面蛋白質が」。どこに行くか定める主情報であることをまた私達に告げます