Com os resultados destacados em uma tampa recente da Pilha Desenvolvente, os pesquisadores na Faculdade Médica de Weill Cornell em New York City derramaram a luz nova importante em mecanismos de tráfico da chave dentro das pilhas epiteliais. As pilhas Epiteliais alinham a parte externa de quase todos os órgãos.
Especificamente, a equipe descobriu um “interruptor molecular” em pilhas epiteliais desenvolvidas que seleccionasse de uma grande família do “de proteínas motor,” kinesins chamados. Cada kinesin facilita o transporte de marcadores da superfície específica dos locais da produção dentro da pilha a sua HOME final na superfície da pilha.
“São Não somente muito mais kinesins actuais nas pilhas do que pensaram previamente, mas suas ajudas da selectividade dirigem que pacotes das proteínas de superfície são transportados, assim como seus destinos finais,” explicam o Dr. Geri Kreitzer do pesquisador do chumbo, professor adjunto no departamento da pilha e da biologia desenvolvente na Faculdade Médica de Weill Cornell.
A “Divisão nestes tipos de caminhos de tráfico intracelulares é um factor de contribuição sério a muitas doenças que variam da fibrose cística ao cancro,” Dr. Kreitzer continua. “Assim, uma compreensão melhor dos processos dirigidos pelos membros da família do kinesin do específico marca uma etapa grande para a frente na terapêutica tornando-se que pôde um dia tratar ou cura estas doenças. Visando o indivíduo viaja de automóvel um pouco do que as trilhas ao longo de que todas se movem (uma aproximação actual usada para tratar alguns tipos de cancro), nós poderiam contornear alguns dos efeitos na função celular global que afectam pacientes adversamente.”
Os Cientistas têm compreendido por muito tempo a importância dos kinesins na vida da pilha, ela notam.
“Estas proteínas são essencialmente “comboios” que puxam pacotes (vesículas) de proteínas essenciais e os lipidos dos locais da produção no coração da pilha até áreas na superfície exterior, onde a pilha interage com seu ambiente,” Dr. Kreitzer explicam.
Este o kinesin “comboios” trabalha movendo suas cargas ao longo das trilhas filamentous, conhecidas como microtubules. “Quando tudo está trabalhando certo, os marcadores de superfície apropriados terminam acima onde precisam de ir. Contudo, em casos raros, mistura-UPS ocorre, e podem ser devastadores -- causando a doença não somente das pilhas mas do órgão de que aquelas pilhas são uma peça, o” Dr. Kreitzer explica.
Os Cientistas passaram décadas que investigam o tráfico vesicular. Mas o papel exacto para cada um dos 41 membros da família do kinesin permaneceu obscuro.
Em seu estudo, a equipe do Dr. Kreitzer focalizou em quatro proteínas diferentes da membrana de pilha. Souberam que estas proteínas estiveram destinadas para ser embaladas acima e transportado através dos microtubules para fechar pontos na superfície da pilha epitelial.
“Nós soubemos que os kinesins jogaram um papel no todo o isso -- mas importou que o kinesin?” O Dr. Kreitzer diz.
Para encontrar, sua equipe inibiu especificamente a actividade de uma série de kinesins diferentes, por sua vez, a seguir olhado para ver o que aconteceu.
“Nós descobrimos algo que excita: que a viagem que um marcador de superfície particular faz depende de um membro específico da família do kinesin. O Que trabalhado para uma proteína não trabalhou para a outro, o” Dr. Kreitzer diz. “Que nos diz que há “uma selectividade real” que vai sobre. Igualmente diz-nos que o tipo de kinesin selecionado é um fragmento de informação chave que determina aonde uma proteína de superfície particular irá.”