当发现被显示在发展细胞最近盖子，研究员在 Weill 康奈尔山东医学院在纽约使关键字交易的结构更加明朗的重要在上皮细胞内。 上皮细胞排行接近所有机构的外部。
特别地，这个小组发现了从 “马达蛋白质一个大家庭挑选的分子 “切换”在被开发的上皮细胞”，叫的 kinesins。 每 kinesin 实现比表面标记运输从生产站点的在这个细胞里面到他们的细胞的表面的最终家。
“不仅是许多 kinesins 当前在细胞比以前认为，但是他们的选择性帮助处理表面蛋白质哪些程序包被运输，以及他们的最终目的地”，解释线索研究员 Geri Kreitzer，细胞和发展生物的部门的助理教授博士在 Weill 康奈尔山东医学院。
“在细胞内交易的路的这些类型的细分是一个严重的贡献的系数对范围从囊性纤维化的许多疾病到癌症”， Kreitzer 博士继续。 “如此，特定 kinesin 家庭成员处理的对进程的更好的了解在也许某天对待的开发的治疗学方面指示一个大进步或治疗这些病症。 通过瞄准这个单个开汽车而不是他们全都移动的跟踪 (用于的一个当前途径对待癌症的一些类型)，我们可能绕过相反影响患者的某些对全球蜂窝电话功能的作用”。
科学家在这个细胞的寿命中长期了解 kinesins 的重要性，她注意。
“这些蛋白质根本是 ‘’拉包 (泡) 重要蛋白质的培训，并且从生产站点的油脂在细胞的重点至区的在外表面，这个细胞与其环境配合”， Kreitzer 博士解释。
这些 kinesin “培训”运作在移动他们的沿纤维状跟踪的货物旁边，叫作微管。 “当一切运作时，适当的表面标记结果他们需要是的地方。 然而，在罕见的情况下，调好发生，并且他们可以是毁灭的 -- 导致憔悴不仅细胞那些细胞是部分的，但是机构”， Kreitzer 博士解释。
度过了数十年调查多泡状交易的科学家。 但是 kinesin 系列的 41 位亲属中的每一位的确切的角色依然是不清楚。
在他们的研究中， Kreitzer 博士的小组着重四不同细胞膜蛋白质。 他们知道被注定包装这些蛋白质和通过微管被运输锁上在这个上皮细胞的表面的地点。
“我们知道 kinesins 在所有扮演一个角色那 -- 但是 kinesin 的它要紧？” Kreitzer 博士说。
要欲知，她的小组特别地禁止一系列的不同的 kinesins 的活动，反过来，然后注意发现发生什么。
“我们发现了激发的某事： 一个特殊表面标记做的旅途取决于 kinesin 系列的一位特定亲属。 为一蛋白质从事的什么没有为其他从事”， Kreitzer 博士说。 “告诉我们有继续实际 ‘的选择性’。 它也告诉我们所选的 kinesin 的种类是确定特殊表面蛋白质何处的一份关键情报将是”。
“是药物发展的了不起的新闻，因为意味着我们也许使用此选择性瞄准适当的马达蛋白质，每当一条特定路出错”， Kreitzer 博士说。 “可能可能地意味更加有效，与少量副作用的被瞄准的疗法”。
这个小组也发现马达的选择性其货物的 (乘客) 切换，在这个上皮细胞区分了和充分地成熟了后。 “当我们与未成熟一起使用，开发细胞，使用的 kinesin 的种类明显地是不同的”， Kreitzer 博士指出。
但是成熟细胞如何决定放置的哪 kinesin 在一个特殊传输机制从事？
“现在，我们就是不知道”， Kreitzer 博士说。 “推测分子 ‘切换’是在此研究的下个巨大边境”。
此刻，研究的发现拥有表面蛋白质的有缺陷的位置造成的毁灭的病症的研究的承诺，例如在甚而囊性纤维化和癌症。
“现在，多数化疗瞄准全部的微管 ‘跟踪’ -- 那是典型地影响整体上这个细胞并且导致严重的副作用的一个确实专制的途径”，附注 Kreitzer 博士。
“请想象，虽然，我们可能使用什么我们现在知道关于 kinesins 瞄准失败仅的特定交易的机械”，她说。 “这个结果能是更好，更加安全的癌症关心。 并且该示例为无数其他疾病适用”。
此工作由从美国癌症协会的授予和美国国家卫生研究所资助。
共同研究者包括共同线索作者范妮 Jaulin 和 Xiaoxiao Xue，以及恩里克罗德里格斯Boulan -- 所有 Weill 康奈尔山东医学院在纽约。
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