当發現被顯示在發展細胞最近蓋子，研究員在 Weill 康奈爾山東醫學院在紐約使關鍵字交易的結構更加明朗的重要在上皮細胞內。 上皮細胞排行接近所有機構的外部。
特別地，這個小組發現了從 「馬達蛋白質一個大家庭挑選的分子 「切換」在被開發的上皮細胞」，叫的 kinesins。 每 kinesin 實現比表面標記運輸從生產站點的在這個細胞裡面到他們的細胞的表面的最終家。
「不僅是許多 kinesins 當前在細胞比以前認為，但是他們的選擇性幫助處理表面蛋白質哪些程序包被運輸，以及他們的最終目的地」，解釋線索研究員 Geri Kreitzer，細胞和發展生物的部門的助理教授博士在 Weill 康奈爾山東醫學院。
「在細胞內交易的路的這些類型的細分是一個嚴重的貢獻的系數對範圍從囊性纖維化的許多疾病到癌症」， Kreitzer 博士繼續。 「如此，特定 kinesin 家庭成員處理的對進程的更好的瞭解在也許某天對待的開發的治療學方面指示一個大進步或治療這些病症。 通過瞄準這個單個開汽車而不是他們全都移動的跟蹤 (用於的一個當前途徑對待癌症的一些類型)，我們可能繞過相反影響患者的某些對全球蜂窩電話功能的作用」。
科學家在這個細胞的壽命中長期瞭解 kinesins 的重要性，她注意。
「這些蛋白質根本是 『』拉包 (泡) 重要蛋白質的培訓，并且從生產站點的油脂在細胞的重點至區的在外表面，這個細胞與其環境配合」， Kreitzer 博士解釋。
這些 kinesin 「培訓」運作在移動他們的沿纖維狀跟蹤的貨物旁邊，叫作微管。 「當一切運作時，適當的表面標記結果他們需要是的地方。 然而，在罕見的情況下，調好發生，并且他們可以是毀滅的 -- 導致憔悴不僅細胞那些細胞是部分的，但是機構」， Kreitzer 博士解釋。
度過了數十年調查多泡狀交易的科學家。 但是 kinesin 系列的 41 位親屬中的每一位的確切的角色依然是不清楚。
在他們的研究中， Kreitzer 博士的小組著重四不同細胞膜蛋白質。 他們知道被注定包裝這些蛋白質和通過微管被運輸鎖上在這個上皮細胞的表面的地點。
「我們知道 kinesins 在所有扮演一個角色那 -- 但是 kinesin 的它要緊？」 Kreitzer 博士說。
要欲知，她的小組特別地禁止一系列的不同的 kinesins 的活動，反過來，然後注意發現發生什麼。
「我們發現了激發的某事： 一個特殊表面標記做的旅途取決於 kinesin 系列的一位特定親屬。 為一蛋白質從事的什麼沒有為其他從事」， Kreitzer 博士說。 「告訴我們有繼續實際 『的選擇性』。 它也告訴我們所選的 kinesin 的種類是確定特殊表面蛋白質何處的一份關鍵情報將是」。
「是藥物發展的了不起的新聞，因為意味著我們也許使用此選擇性瞄準適當的馬達蛋白質，每當一條特定路出錯」， Kreitzer 博士說。 「可能可能地意味更加有效，與少量副作用的被瞄準的療法」。
這個小組也發現馬達的選擇性其貨物的 (乘客) 切換，在這個上皮細胞區分了和充分地成熟了後。 「當我們與未成熟一起使用，開發細胞，使用的 kinesin 的種類明顯地是不同的」， Kreitzer 博士指出。
但是成熟細胞如何決定放置的哪 kinesin 在一個特殊傳輸機制從事？
「現在，我們就是不知道」， Kreitzer 博士說。 「推測分子 『切換』是在此研究的下個巨大邊境」。
此刻，研究的發現擁有表面蛋白質的有缺陷的位置造成的毀滅的病症的研究的承諾，例如在甚而囊性纖維化和癌症。
「現在，多數化療瞄準全部的微管 『跟蹤』 -- 那是典型地影響整體上這個細胞并且導致嚴重的副作用的一個確實專制的途徑」，附註 Kreitzer 博士。
「请想像，雖然，我們可能使用什麼我們現在知道關於 kinesins 瞄準失敗仅的特定交易的機械」，她說。 「這個結果能是更好，更加安全的癌症關心。 并且該示例為無數其他疾病適用」。
此工作由從美國癌症協會的授予和美國國家衛生研究所資助。
共同研究者包括共同線索作者範妮 Jaulin 和 Xiaoxiao Xue，以及恩裡克羅德里格斯Boulan -- 所有 Weill 康奈爾山東醫學院在紐約。
http://www.nyp.org/