克里米亚半岛刚果出血热病毒剥离去免疫系统的防御措施

当预警出去时病毒侵略了这个机体，还要被攻击的细胞通过 “armoring”他们自己为作战做准备，附有特定抗病毒分子许多他们自己的蛋白质帮助抵抗这个侵略者。

这些抗病毒分子不字面上是装甲 - 病毒在他们不会实际上打。 但是科学家相信添加这些分子到蜂窝电话蛋白质，象放置在装甲，变化蛋白质在使细胞抗性对这次以后的病毒攻击的方式上。

不幸地，致命的克里米亚半岛刚果出血热病毒 (CCHFV)在此辩护附近认识一个简单，但是毁灭的方式： 请剪切装甲寄主细胞蛋白质。 从华盛顿大学医学院的研究员在圣路易斯和西奈山医学院在纽约报告在细胞主机 & 微生物的新的答案，称它 “重要暗示”至于病毒为什么很剧毒。

“我认为我们随着时间的推移发现几乎任何寄主细胞执行与病毒交战发现，操作，逃避或者推翻由一病毒或别的”，说共同执笔者赫伯特 W. “跳过”维尔京、 M.D.、病理学的部门的 Ph.D。，负责人和免疫学。 “有那的一个简单的原因： 病毒为很多长期比我们学习他们学习我们”。

根据一个研究研究，在 CCHFV 病毒爆发的死亡率可能从 8 范围到 80%。 较少知道关于滴答声出生的病毒疾病，可能通过被传染的患者呼吸分泌物也分布和近年来打开了几次在非洲、亚洲和中东。

有从的技术支持优秀国家卫生研究所地域性中心在 Biodefense 和涌现的传染病研究方案，维尔京与合作的共同执笔者阿道福 García-Sastre， Ph.D。，微生物学副教授在西奈山医学院，寻找方式 CCHFV 逃避免疫系统。 维尔京是关于从优秀的病毒和免疫系统交往的一位专家 (MRCE) 中西部地域性中心得到技术支持; García-Sastre 是关于从优秀新英格兰地域性中心得到技术支持核糖核酸病毒的副本的一位专家。

免疫系统回应病毒入侵的一种方式是蛋白质激素选件类的增加的生产作为干扰素共同已知的。 近年来，维尔京的实验室向显示此峰值的一个结果在干扰素级别的是叫作 ISG15 的抗病毒分子 (为干扰素被刺激的基因 15) 被生产并且附有许多不同的细胞蛋白质。

ISG15 形成它附有与蜂窝电话蛋白质的一个特别严格的化学键。 但是科学家查找 CCHFV 有蛋白质 “能的刀子”削减该债券。 那些同样刀子也削减了在蜂窝电话蛋白质之间的债券，并且 ubiquitin，另一蛋白质与为对病毒的身体辩护是关键的 ISG15 关连。

作为免疫系统破坏分子的病毒蛋白质属于剪切蛋白质选件类叫作 (为卵巢肿瘤) 域包含蛋白酶的。 除他们的对击败主机免疫系统的摊缴之外，这些蛋白质对病毒副本是重要的，分开截去集合的寄主细胞复制的病毒材料到一个新的病毒微粒。

或许 “关于病毒设法适应蛋白质的这些结果这的最难以置信的事情，以便他们可以同时服务在病毒的寿命周期和计数器的重要作用每是主人防护系统的极其重要的部分全部”，说维尔京，也是病理学和免疫学爱德华 Mallinckrodt 教授。

由于他们的在病毒副本的作用，蛋白酶已经是药物发展的一个普遍的目标。 许多艾滋病毒携带者，例如，采取蛋白酶分解抑制剂。 如果病毒通常使用域包含蛋白酶破坏主机免疫系统，维尔京附注，可能做他们新的处理的一个更加适当的目标。

“此协作指向地区成就卓越中心的功率程序 - 带来二位未清科学家非常地加速对此致命的病毒的我们的了解”，在华盛顿大学副首脑说塞缪尔 L. 斯坦利、 Jr.、 MRCE 的 M.D.、主任和研究。

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