克里米亞半島剛果出血熱病毒剝離去免疫系統的防禦措施

當預警出去時病毒侵略了這個機體，還要被攻擊的細胞通過 「armoring」他們自己為作戰做準備，附有特定抗病毒分子許多他們自己的蛋白質幫助抵抗這個侵略者。

這些抗病毒分子不字面上是裝甲 - 病毒在他們不會實際上打。 但是科學家相信添加這些分子到蜂窩電話蛋白質，像放置在裝甲，變化蛋白質在使細胞抗性對這次以後的病毒攻擊的方式上。

不幸地，致命的克里米亞半島剛果出血熱病毒 (CCHFV)在此辯護附近認識一個簡單，但是毀滅的方式： 請请剪切裝甲寄主細胞蛋白質。 從華盛頓大學醫學院的研究員在聖路易斯和西奈山醫學院在紐約報告在細胞主機 & 微生物的新的答案，稱它 「重要暗示」至於病毒為什麼很劇毒。

「我認為我們隨著時間的推移發現幾乎任何寄主細胞執行與病毒交戰發現，操作，逃避或者推翻由一病毒或別的」，說共同執筆者赫伯特 W. 「跳過」維爾京、 M.D.、病理學的部門的 Ph.D。，負責人和免疫學。 「有那的一個簡單的原因： 病毒為很多長期比我們學習他們學習我們」。

根據一個研究研究，在 CCHFV 病毒爆發的死亡率可能從 8 範圍到 80%。 較少知道關於滴答聲出生的病毒疾病，可能通過被傳染的患者呼吸分泌物也分佈和近年來打開了幾次在非洲、亞洲和中東。

有從的技術支持優秀國家衛生研究所地域性中心在 Biodefense 和湧現的傳染病研究方案，維爾京與合作的共同執筆者阿道福 García-Sastre， Ph.D。，微生物學副教授在西奈山醫學院，尋找方式 CCHFV 逃避免疫系統。 維爾京是關於從優秀的病毒和免疫系統交往的一位專家 (MRCE) 中西部地域性中心得到技術支持; García-Sastre 是關於從優秀新英格蘭地域性中心得到技術支持核糖核酸病毒的副本的一位專家。

免疫系統回應病毒入侵的一種方式是蛋白質激素選件類的增加的生產作為干擾素共同已知的。 近年來，維爾京的實驗室向顯示此峰值的一個結果在干擾素級別的是叫作 ISG15 的抗病毒分子 (為干擾素被刺激的基因 15) 被生產并且附有許多不同的細胞蛋白質。

ISG15 形成它附有與蜂窩電話蛋白質的一個特別嚴格的化學鍵。 但是科學家查找 CCHFV 有蛋白質 「能的刀子」削減該債券。 那些同樣刀子也削減了在蜂窩電話蛋白質之間的債券，并且 ubiquitin，另一蛋白質與為對病毒的身體辯護是關鍵的 ISG15 關連。

作為免疫系統破壞分子的病毒蛋白質屬於剪切蛋白質選件類叫作 (為卵巢腫瘤) 域包含蛋白酶的。 除他們的對擊敗主機免疫系統的攤繳之外，這些蛋白質對病毒副本是重要的，分開截去集合的寄主細胞複製的病毒材料到一個新的病毒微粒。

或許 「關於病毒設法適應蛋白質的這些結果這的最難以置信的事情，以便他們可以同時服務在病毒的壽命週期和計數器的重要作用每是主人防護系統的極其重要的部分全部」，說維爾京，也是病理學和免疫學愛德華 Mallinckrodt 教授。

由於他們的在病毒副本的作用，蛋白酶已經是藥物發展的一個普遍的目標。 許多艾滋病毒攜帶者，例如，採取蛋白酶分解抑製劑。 如果病毒通常使用域包含蛋白酶破壞主機免疫系統，維爾京附註，可能做他們新的處理的一個更加適當的目標。

「此協作指向地區成就卓越中心的功率程序 - 帶來二位未清科學家非常地加速對此致命的病毒的我們的瞭解」，在華盛頓大學副首腦說塞繆爾 L. 斯坦利、 Jr.、 MRCE 的 M.D.、主任和研究。

http://www.medicine.wustl.edu/